特拉匹韋中間體催化不對(duì)稱Aldol反應(yīng)研究.pdf

1、不對(duì)稱催化反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)研究中有十分重要的地位,越來越多的化學(xué)家關(guān)注不對(duì)稱催化反應(yīng)的研究?，F(xiàn)在最完善的不對(duì)稱合成技術(shù)是生物體內(nèi)的酶。許多科研工作者利用有機(jī)化合物、金屬作為催化劑催化反應(yīng)試圖形成像酶一樣的高效催化體系。不對(duì)稱催化反應(yīng)的研究是開發(fā)手性藥物、材料及香料的強(qiáng)大的科學(xué)依據(jù)。雖然我們?cè)诮饘俅呋粚?duì)稱反應(yīng)中取得很好的成績(jī),但面對(duì)低碳綠色環(huán)保經(jīng)濟(jì)時(shí)代的來領(lǐng),科學(xué)家面臨更大的難題。近幾年,不含金屬的有機(jī)小分子催化備受矚目。在提高原

2、子利用率,提高催化劑的催化效率,降低能耗方面,我們還需要做進(jìn)一步的努力。
　　有機(jī)胺類作為非金屬的有機(jī)催化劑有著較高的催化活性。許多非金屬催化劑顯示出類似酶的特性,高效性、高選擇性、低毒。目前最成功的有機(jī)胺類催化劑是脯氨酸,在很多反應(yīng)中顯示出優(yōu)異的催化特性。
　　特拉匹韋是有多個(gè)氨基酸組成的多肽化合物,其中含有一個(gè)氨基酸片段和脯氨酸的結(jié)構(gòu)類似,猜想特拉匹韋中間體(1S,3aR,6aS)-八氫環(huán)戊烯[c]吡咯-1-羧酸具有催化

3、活性。本文使用特拉匹韋的中間體作為催化劑催化芳香醛和丙酮的反應(yīng)。
　　1.通過研究L-叔亮氨酸催化芳香醛和丙酮的反應(yīng),我們發(fā)現(xiàn)對(duì)于不對(duì)稱催化羥醛反應(yīng)有比較好的催化活性。反應(yīng)在室溫條件下進(jìn)行,反應(yīng)條件溫和,后處理操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)率較好。
　　2.我們提出了特拉匹韋中間體(1S,3aR,6aS)-八氫環(huán)戊烯[c]吡咯-1-羧酸具有類似脯氨酸的結(jié)構(gòu),中間體可能具有優(yōu)異的催化活性。這是首次將(1S,3aR,6aS)-八氫環(huán)戊烯[c]吡咯