2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、背景:世界上近一半的人口以稻米為食。白葉枯病是侵染水稻(Oryza sativa L.)最為嚴(yán)重的細(xì)菌性病害,最早克隆的水稻抗白葉枯病基因Xa21具有廣譜抗性,WRKY作為植物中最大的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,在植物生長發(fā)育和物質(zhì)代謝、應(yīng)對生物及非生物逆境脅迫、氧化衰老的調(diào)控等過程中起著重要的作用,因此研究WRKY轉(zhuǎn)錄因子在Xa21介導(dǎo)的水稻抗白葉枯病途徑中的作用具有重大意義。
  目的:利用制備的水稻W(wǎng)RKY68的特異抗體,調(diào)查OsWR

2、KY68在水稻抗白葉枯病過程和各個生長發(fā)育時期的表達(dá)模式;通過體外表達(dá)的WRKY68蛋白質(zhì),分析其與Xa21介導(dǎo)的抗病途徑中上調(diào)的病程相關(guān)基因啟動子調(diào)控區(qū)W-box的結(jié)合特性;構(gòu)建OsWRKY68基因的RNAi載體,獲得基因沉默的轉(zhuǎn)基因植株,從遺傳學(xué)角度系統(tǒng)分析水稻W(wǎng)RKY68轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)特征,了解其在Xa21介導(dǎo)的水稻抗白葉枯病途徑中的功能。
  材料與方法:根據(jù)水稻W(wǎng)RKY68的序列,利用軟件預(yù)測抗原決定簇,人工合成多

3、肽免疫新西蘭大白兔,制備WRKY68蛋白質(zhì)的多克隆抗體。采用Western blotting(WB)技術(shù)檢測WRKY68蛋白質(zhì)在水稻接種白葉枯病菌后及正常生長發(fā)育過程中的表達(dá)特征。利用微量熱泳動(Microscale thermophoresis,MST)技術(shù)檢測WRKY68蛋白質(zhì)與病程相關(guān)基因中順式元件W-box的親和力。根據(jù)WRKY68的LOC號從水稻基因組注釋數(shù)據(jù)庫、MPSS(Massively parallel signatur

4、e sequencing)網(wǎng)站和RiceXPro(Rice gene coexpression database)網(wǎng)站下載轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)。用SMART軟件對WRKY68蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)域分析。構(gòu)建WRKY68基因的RNAi載體,以水稻4021為受體進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
  結(jié)果:在水稻接種白葉枯病菌后經(jīng)WB技術(shù)檢測出現(xiàn)2條帶,其中一條帶約為32kDa,和預(yù)測分子量相符,其信號強(qiáng)度比較穩(wěn)定,另外一條帶分子量稍大(標(biāo)注為WRKY68+),在接種后3天被

5、誘導(dǎo)表達(dá),隨后表達(dá)量呈現(xiàn)上升的趨勢;為進(jìn)一步了解WRKY68蛋白質(zhì)在水稻與Xoo互作中的表達(dá)特征,選取水稻接種后0h、3d和5d的葉片,檢測了WRKY68蛋白質(zhì)在抗、感和對照反應(yīng)中的表達(dá)豐度,發(fā)現(xiàn)其表達(dá)譜相似,均在接種后期出現(xiàn)分子量較大的誘導(dǎo)條帶,但在Mock中均未檢測到。MST結(jié)果顯示W(wǎng)RKY68與PR1b的探針W-1b的解離常數(shù)為25nM,當(dāng)把W-box的核心序列由TGAC突變?yōu)镃CTA后,其解離常數(shù)為353nM,WRKY68與PR

6、10a的探針W-10a和mW-10a的解離常數(shù)分別為33nM和39nM,WRKY68與探針W-1a和BS65及其突變形式都不結(jié)合,上述結(jié)果說明WRKY68與PR1b的W-box特異結(jié)合,與PR10a的W-box結(jié)合是非特異性的,與PR1a不結(jié)合。在水稻不同生育期的葉片中,WRKY68穩(wěn)定表達(dá),分子量大小與預(yù)期相符。轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)WRKY68在葉片、花序、花藥、雌蕊、種子和胚等組織中均有轉(zhuǎn)錄,在雌蕊中的轉(zhuǎn)錄水平略高;在水稻接種Xoo后,

7、WRKY68在抗病和感病反應(yīng)中的轉(zhuǎn)錄水平略有下降,但在稻瘟病菌侵染后對WRKY68的轉(zhuǎn)錄影響不大;14天幼苗受冷、干旱和鹽脅迫后,葉片中WRKY68轉(zhuǎn)錄上調(diào);水稻受ABA處理后根中WRKY68的轉(zhuǎn)錄水平提高。構(gòu)建了WRKY68基因的RNAi載體,獲得了轉(zhuǎn)基因植株。
  結(jié)論:水稻接種Xoo后出現(xiàn)的誘導(dǎo)條帶以及WRKY68與W-box探針的結(jié)合,表明WRKY68在Xa21介導(dǎo)的水稻抵抗白葉枯病的途徑中發(fā)揮作用,這種調(diào)控作用很可能是通

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