WT1基因在骨髓增生異常綜合征及急性白血病患者中的表達(dá).pdf_第1頁
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1、為研究WT1基因在骨髓增生異常綜合征和白血病中的表達(dá)及其與臨床預(yù)后的關(guān)系,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法,檢測(cè)22例骨髓增生異常綜合征(MDS)和69例急性白血病(AL)WT1mRNA的表達(dá).結(jié)果表明WT1mRNA在MDS-RA、MDS-RAS中低表達(dá),陽性率為10％(1/10);在MDS-RAEB、MDS-RAEB-t中高表達(dá),陽性率為91.7％(11/12),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01=.WT1mRNA在各型急

2、性白血病中均有表達(dá),初發(fā)和復(fù)發(fā)急性白血病中WT1mRNA的陽性率(69％)高于緩解患者(12.5％)(P<0.01=.初發(fā)與復(fù)發(fā)AL的WT1mRNA的相對(duì)表達(dá)量無差異,而MDS-RAEB、RAEB-t的表達(dá)量低于初發(fā)AL患者.WT1mRNA陽性的AML患者的化療緩解率(45％)低于陰性患者(78％);WT1基因相對(duì)表達(dá)量≥1的AML患者的CR率(18％)低于<1的患者(55％).結(jié)論:WT1基因在MDS-RAEB、MDS-RAEB-t中

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