鳶尾苷元對大鼠原代骨骼肌細(xì)胞胰島素抵抗的影響.pdf

1、目的：探討鳶尾苷元對大鼠原代骨骼肌細(xì)胞胰島素抵抗的影響。
　　方法：取新生SD大鼠四肢骨骼肌組織采用組織貼塊法進(jìn)行原代骨骼肌細(xì)胞（L6）培養(yǎng)，實驗分為胰島素抵抗模型組（胰島素、棕櫚酸和地塞米松），鳶尾苷元治療組和正常對照組。利用胰島素、棕櫚酸和地塞米松誘導(dǎo)L6細(xì)胞胰島素抵抗模型，檢測2h，6h，12h和24h培養(yǎng)液中葡萄糖消耗量，觀察不同濃度的鳶尾苷元對L6細(xì)胞胰島素抵抗的影響。通過MTT方法檢測不同濃度鳶尾苷元（0.05、0.1

2、、1、10、50、100μM）對骨骼肌細(xì)胞增殖能力的影響。
　　結(jié)果：利用高濃度胰島素、棕櫚酸和地塞米松誘導(dǎo)L6細(xì)胞胰島素抵抗12 h后，模型組上清液中葡萄糖消耗量較對照組顯著降低(p<0.05)；低濃度胰島素、棕櫚酸和地塞米松培養(yǎng)基誘導(dǎo)的L6細(xì)胞胰島素抵抗24 h后，模型組上清液中葡萄糖消耗量均較對照組顯著降低(p<0.05)。與正常對照組比較0.05、0.1、1、10μM鳶尾苷元對L6細(xì)胞增殖的影響無明顯差異(P>0.05)；