南蛇簕化學(xué)成分與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：以廣西壯藥南蛇簕為研究對(duì)象，查閱相關(guān)文獻(xiàn)，了解目前國(guó)內(nèi)外對(duì)該植物的研究進(jìn)展，通過化學(xué)成分試驗(yàn)研究，選出具有活性的指標(biāo)性成分，以進(jìn)行定性、定量研究，擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，為南蛇簕的合理開發(fā)利用和保證臨床用藥的安全、有效提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：查閱國(guó)內(nèi)外近年來的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，了解該植物的藥用價(jià)值以及研究進(jìn)展。通過南蛇簕預(yù)試驗(yàn)，初步了解南蛇簕可能含有的化學(xué)成分；用乙醇冷浸法提取，回收提取液，濃縮得到乙醇總提取物浸膏，用系統(tǒng)溶劑萃取法

2、分得其極性不同的石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位；據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，南蛇簕的抗流感活性成分主要存在氯仿萃取部位，所以本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)南蛇簕的氯仿部位進(jìn)行化學(xué)成分研究。采用正相、反相硅膠色譜法、葡聚糖凝膠色譜法、重結(jié)晶法等現(xiàn)代分離方法和技術(shù)對(duì)氯仿萃取部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化，對(duì)分得的單體化合物利用理化檢驗(yàn)、
　　1H-NMR、13C-NMR、MS、文獻(xiàn)參考等方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，選出具有代表性的指標(biāo)成分，根據(jù)2010

3、年版《中國(guó)藥典》的方法，對(duì)其進(jìn)行定性、顯微鑒別、浸出物、水分、灰分等方面的研究，為其擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。結(jié)果：對(duì)南蛇簕的氯仿部位分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，從中共分離得到11個(gè)單體化合物，鑒定了8個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別是：木栓酮、正十三醇、白樺脂酸、bonducellin、豆甾醇、白藜蘆醇、Neocaesalpin L、胡蘿卜苷，以白樺脂酸為指標(biāo)性成分，薄層鑒別專屬性強(qiáng)，分離效果明顯，性狀鑒別特征要點(diǎn)有：具皮刺、質(zhì)地疏松、髓部海綿狀或中空

4、；顯微鑒別中具單細(xì)胞非腺毛，具緣紋孔導(dǎo)管明顯、碎片較多，石細(xì)胞等顯著特征。對(duì)水分含量、灰分含量、浸出物含量等方面的測(cè)定，擬定南蛇簕質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。
　　結(jié)論：木栓酮、正十三醇、白樺脂酸、bonducellin、白藜蘆醇為首次從該植物分離得到，Neocaesalpin L、胡蘿卜苷首次從該植物莖中分離得到。本研究表明南蛇簕化學(xué)成分有三萜類、黃酮類，這為后期南蛇簕的藥理活性的開展提供了一定的依據(jù)。擬定了南蛇簕的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，顯微特征顯著