連荔瀉糖丹對2型糖尿病大鼠PPAR-γ基因表達的影響.pdf

1、目的：探討連荔瀉糖丹復方制劑對2型糖尿病（T2DM）大鼠過氧化物酶增殖受體-γ(PPAR-γ)基因表達的影響及其治療T2DM機制。
　　方法：
　　1.選用雄性Wistar大鼠60只，體重為180～200g?；A飼料喂養(yǎng)一周后，測定空腹血糖，以血糖水平為指標隨機分為四組：正常對照組（15只）、T2DM模型組（15只）、藥物治療組（15只）、陽性對照組（15只）。正常對照組：腹腔單次注射等體積枸櫞酸鈉緩沖液同時基礎飼料喂養(yǎng)；其

2、余三組大鼠高脂高糖飼料飼養(yǎng)同時大鼠單次腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）30mg/kg，共12周；造模兩周后，尾靜脈采血測空腹血糖并同時測尿糖，血糖≥16.7mmol/L，尿糖+++以上者為T2DM大鼠模型造模成功；然后給與藥物治療。藥物治療組：灌胃連荔瀉糖丹混懸液2g/(kg.d)；陽性對照組：灌胃馬來酸羅格列酮混懸液0.8mg/(kg.d)；正常對照組和T2DM大鼠模型組每日上午灌胃等體積自來水1次/d。
　　2.第12周后檢測各組

3、大鼠血液中空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白含量（LDL-C）；應用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測大網(wǎng)膜PPAR-γ的mRNA表達水平。
　　3.組間比較采用方差分析。
　　結果：實驗過程中模型組因衰竭或出現(xiàn)合并癥而死亡9只、藥物治療組死亡8只，陽性對照組死亡9只，正常對照組因操作死亡3只，最終進入結果分析藥物治療組、陽性對照組、模型組、正常對照組分別為

4、7、6、6、12只。
　　1.體質量比較：藥物治療組和陽性對照組空腹體重明顯高于模型組；各組T2DM大鼠到實驗結束，體重明顯低于正常組。
　　2.生化指標比較：(1) T2DM大鼠的FBG明顯高于正常組，藥物治療組和陽性對照組與模型組比較 FBG有明顯降低；(2)藥物治療組和陽性對照組TC降低比模型組明顯，有統(tǒng)計學意義，模型組TC明顯高于正常組；(3)藥物治療組和陽性對照組比模型組TG均降低；(4) HDL-C：藥物治療組明

5、顯高于正常對照組，藥物治療組對 HDL-C提高程度比陽性對照組更明顯，有統(tǒng)計學意義；模型組和陽性對照組與正常組比較差異不顯著，陽性對照組與模型組比較無差異；(5) LDL：正常組與模型組比較有顯著差異，其他組間無差異。
　　3. PPAR-γ的mRNA表達：RT-PCR結果表明，藥物治療組與陽性對照組大鼠大網(wǎng)膜PPAR-γ的mRNA表達與模型組比較有明顯提高，均有統(tǒng)計學意義,藥物治療組和陽性對照組兩組之間比較無顯著性差異。