持續(xù)彈性外牽引對(duì)小型豬乳頭堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察持續(xù)彈性外牽引過(guò)程中雌性小型豬乳頭及其支撐組織中堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor，b-FGF)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforming growth
　　factor-beta1，TGF-β1)表達(dá)的變化，進(jìn)一步探討持續(xù)彈性外牽引刺激乳頭內(nèi)支撐組織增殖的作用機(jī)制，為更好的改進(jìn)和利用持續(xù)彈性外牽引技術(shù)矯正乳頭內(nèi)陷提供理論依據(jù)。
　　方法：選用3只體重及乳頭無(wú)明顯差別

2、的雌性健康貴州從江小型豬(共36個(gè)乳頭)。順序編號(hào)后，每只小豬的1-4號(hào)乳頭作為空白對(duì)照，其余乳頭安置自制彈性可調(diào)式牽拉矯治器進(jìn)行持續(xù)牽引。于牽引后第2w，4w，8w，12w在全麻下分別切取每只小型豬的1個(gè)空白對(duì)照乳頭(1-4號(hào))和2個(gè)被牽引乳頭(5-12號(hào))。用10％中性福爾馬林溶液浸泡組織48小時(shí)，再常規(guī)脫水、浸蠟、制備石蠟包埋標(biāo)本，切片后分別進(jìn)行HE染色和免疫組化染色，觀察牽引前及牽引不同時(shí)期乳頭內(nèi)組織學(xué)變化、組織中堿性成纖維細(xì)胞

3、生長(zhǎng)因子(b-FGF)及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)的表達(dá)情況，利用圖像分析軟件進(jìn)行定量分析。
　　結(jié)果：組織學(xué)觀察見(jiàn)隨著牽引的進(jìn)行，組織內(nèi)成纖維細(xì)胞和毛細(xì)血管增生明顯，成纖維細(xì)胞排列緊密，且具有方向性。免疫組化染色，各組乳頭b-FGF及TGF-β1均有陽(yáng)性表達(dá)，對(duì)照組各時(shí)期兩種生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)均不強(qiáng)，散在分布。牽引后b-FGF及FGF-β1的表達(dá)開始增加，各時(shí)期同對(duì)照組比較均有顯著性差異(P<0.01)。b-FGF表達(dá)在牽

4、引2W后開始增多，4W時(shí)陽(yáng)性表達(dá)達(dá)到最高水平，以導(dǎo)管腺泡上皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中為主，呈強(qiáng)陽(yáng)性；成纖維細(xì)胞密集區(qū)表達(dá)也較強(qiáng)，分布廣泛；血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)較弱。之后b-FGF的表達(dá)開始減弱，但相對(duì)于各時(shí)期對(duì)照組仍能維持高水平表達(dá)。4w牽引組b-FGF同12w牽引組比較有明顯差異(P<0.05)。TGF-β1的表達(dá)在牽引2W后達(dá)到高峰，導(dǎo)管腺上皮細(xì)胞的胞漿和成纖維細(xì)胞中可見(jiàn)強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)；血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)較弱；血管平滑肌細(xì)胞中幾乎無(wú)表達(dá)。2W后

5、各細(xì)胞中的表達(dá)強(qiáng)度開始降低，但仍高于對(duì)照組水平。成纖維細(xì)胞數(shù)量增加，排列緊密，逐漸開始呈現(xiàn)方向性，細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞外間質(zhì)中的TGF-β1陽(yáng)性分布更廣，但染色強(qiáng)度無(wú)明顯變化。2w牽引組TGF-β1的表達(dá)同8w，12w牽引組比較有明顯差異(P<0.05)。牽引過(guò)程中b-FGF和TGF-β1表達(dá)具有正相關(guān)性。
　　結(jié)論：持續(xù)彈性牽引可刺激小型豬乳頭組織中b-FGF和TGF-β1的合成和分泌增加，b-FGF和FGF-β1相互作用，協(xié)同刺激膠原