Ang-1、Ang-2及Tie-2在子宮內膜異位癥表達的研究.pdf

1、目的：研究血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)及Tie-2受體在子宮內膜異位癥患者的在位及異位子宮內膜組織中的定位及表達情況，探討其在子宮內膜異位癥發(fā)生、發(fā)展及血管生成中的調節(jié)作用。 方法：選取30例同時患有OEMs、AMs的患者的在位和異位子宮內膜組織，及30例非內異癥患者的正常子宮內膜作為對照，應用免疫組化染色方法檢測Ang-1、Ang-2和Tie-2蛋白在EMs患者的在位內膜、異位內膜及正常對照組子宮

2、內膜組織中的陽性表達率和表達強度的差異，并根據(jù)Tie-2在血管內皮細胞中的表達情況計算出EMs組織的微血管密度(MVD)。 結果：Ang-1、Ang-2在EMs組織的腺上皮細胞、間質細胞和血管內皮細胞的胞漿中有表達，Tie-2在腺上皮細胞和血管內皮細胞的胞漿中有表達；Ang-2在病例組在位內膜、AMs異位內膜的腺體中的陽性表達率(均為46.7％)明顯高于正常對照組(13.3％)，P＜0.05；Tie-2在病例組在位內膜陽性表達率

3、(30.0％)明顯高于OEMs異位內膜(3.3％)，AMs異位內膜陽性表達率(43.3％)分別高于OEMs異位內膜(3.3％)及正常對照內膜(6.7％)，P＜0.05；Ang-2、Tie-2在AMs異位內膜中的表達與EMs臨床分期顯著相關；在整個月經(jīng)周期內，EMs在位內膜MVD高于正常對照內膜，AMs的MVD最高。 結論：Ang-2和Tie-2在EMs血管生成中相互關聯(lián)、共同作用，Ang-2可能通過與Tie-2結合打破血管穩(wěn)定狀