大腸癌及癌旁組織中TRAIL受體的表達研究及其意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、【背景】 腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)是新近發(fā)現(xiàn)的腫瘤壞死因子(TNF)家族新成員,具有誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,并且僅誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細胞、病毒感染細胞和腫瘤細胞的特性。己知TRAIL,通過其受體(死亡受體DR4、DR5,誘騙受體DcR1、DcR2)發(fā)揮作用,故檢測其受體在大腸癌組織中的表達情況,對大腸癌的臨床治療有指導(dǎo)意義。 【目的】 檢測大腸癌及癌旁組織中TRAIL受體的表達狀況及臨床意義。 【材料和方法】

2、取48例新鮮大腸癌標(biāo)本,提取總RNA,用半定量逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測TRAIL,受體的表達,并以相應(yīng)的切緣正常大腸組織作對照。 【結(jié)果】全部48例正常大腸組織中DR4有37例(77%)表達,DR5有45例(94%)表達,DcR1有39例(81%)表達,DcR2有35例(73%)表達。而大腸癌組織中,DR4有34例(79%)表達,DR5有44例(92%)表達,DcR1有10例(21%)表達,DcR2有8例(17

3、%)表達。大腸癌組織中的DcR1、DcR2表達水平低于癌旁組織(P<0.05)。DR4、DR5的表達水平在大腸癌組織和癌旁組織中無顯著性差異(P>0.05)。誘騙受體DcR1、DcR2在大腸癌組織的表達程度與病理類型有關(guān),粘液腺癌及印戒細胞癌的表達高于管狀及乳頭狀腺癌(P<0.05)。在大腸癌組織中DR5的表達水平明顯高于DR4(P<0.05)。 【結(jié)論】 正常大腸組織同時表達誘騙受體和死亡受體,誘騙受體能與死亡受體競爭性結(jié)合

4、TRAIL,使正常細胞逃逸TRAIL誘導(dǎo)的凋亡作用:大腸癌組織僅表達死亡受體,未見表達誘騙受體,腫瘤組織則由于缺乏誘騙受體的保護而易被TRAIL誘導(dǎo)發(fā)生凋亡;少數(shù)個別腫瘤組織中有誘騙受體的表達,可能是腫瘤細胞逃避機體免疫監(jiān)視的原因;誘騙受體DcR1、DcR2的表達狀況與腫瘤組織類型有關(guān),粘液腺癌及印戒細胞癌比管狀、乳頭狀腺癌惡性程度高、預(yù)后差可能與其誘騙受體DcR1、DcR2的異常表達有關(guān);TRAIL受體在誘導(dǎo)大腸癌細胞凋亡中可能有重要

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