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1、背景:本文是在成功構(gòu)建葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體3(glucose transporter 3,GluT3)重組腺病毒,體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)該腺病毒有保護(hù)PC<,12>細(xì)胞缺氧模型的基礎(chǔ)上,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平,探討攜帶GluT3重組腺病毒對(duì)缺血再灌注模型的保護(hù)作用,試圖找出治療效果產(chǎn)生的依據(jù),從而揭示該治療的前景。 目的:1.建立SD大鼠的缺血一再灌注模型2.探討GluT3重組腺病毒對(duì)缺血一再灌注模型的保護(hù)作用。 方法:在構(gòu)建缺血再灌注模型的基礎(chǔ)
2、上,將己帶有GluT3目的基因的重組腺病毒局部注射大鼠腦內(nèi),通過(guò)觀察大鼠行為學(xué)表現(xiàn),檢測(cè)目的蛋白GluT3表達(dá),比對(duì)對(duì)照組與基因治療組缺血灶體積,及檢測(cè)側(cè)腦室室下帶區(qū)(subventricular zone,SVZ)神經(jīng)再生情況,了解評(píng)估GluT3重組腺病毒的治療效果。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 1.重組腺病毒基因治療組較生理鹽水組、Ad-GFP組及假手術(shù)組,GluT3蛋白表達(dá)有明顯增加;2.基因治療組腦缺血體積較生理鹽水組、Ad-GFP組有
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