版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:a.研究核增殖抗原Ki-67、PCNA、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在垂體腺瘤中的表達(dá);b.研究Ki-67、PCNA與MMP-9在垂體腺瘤中表達(dá)的相互關(guān)系;c.通過研究侵襲性、非侵襲性及復(fù)發(fā)性垂體腺瘤組織中Ki-67、PCNA、MMP-9的表達(dá)差異,為垂體腺瘤的治療提供指導(dǎo)。 材料與方法:1.收集我院2002年1月——2008年3月臨床資料完整的垂體腺瘤患者手術(shù)標(biāo)本86例,為研究對(duì)象,均經(jīng)10%的中性甲醛固定、石蠟包埋
2、?;仡欉@些病例的詳細(xì)臨床資料,本文研究采用Hardy-Wilson及Knosp分級(jí)、分期標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合術(shù)中切除的硬膜及瘤周垂體組織經(jīng)病理證實(shí)腫瘤細(xì)胞浸潤,判斷垂體腺瘤的侵襲性,將腫瘤標(biāo)本分為非侵襲性組(44例)、侵襲性組(42例),其中侵襲性組中復(fù)發(fā)9例。 2.采用免疫組化SP法分別檢測兩組垂體腺瘤組織石蠟切片中核增殖抗原Ki-67、PCNA、MMP-9的表達(dá): 3.統(tǒng)計(jì)分析垂體腺瘤組織中Ki-67、PCNA、MMP-9的表
3、達(dá)在兩組病例中的差異,研究Ki-67、PCNA、MMP-9在垂體腺瘤中表達(dá)的相互關(guān)系,并進(jìn)一步分析它們與垂體腺瘤侵襲性及復(fù)發(fā)的關(guān)系。 結(jié)果:1、Ki-67、PCNA在86例垂體腺瘤組織中表達(dá)與患者性別無關(guān),與腫瘤大小有關(guān),大腺瘤或巨腺瘤表達(dá)明顯高于小腺瘤。非侵襲和侵襲性腺瘤組中,Ki-67LI值為1.83±0.85和3.36±1.17;PCNA陽性表達(dá)率分別為22.73%(10/44)和57.14%(24/42),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)t檢驗(yàn)
4、和X2,Ki-67及PCNA在侵襲性組表達(dá)明顯高于非侵襲性組(P<0.01)。 2、MMP-9在垂體腺瘤組織中表達(dá)與患者性別無關(guān),與腫瘤大小有關(guān),大腺瘤或巨腺瘤表達(dá)明顯高于小腺瘤。非侵襲和侵襲性組中,MMP-9陽性表達(dá)率分別為47.73%(21/44)和73.81%(31/42)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)X2檢驗(yàn),MMP-9侵襲性組表達(dá)明顯高于非侵襲性組(P<0.01)。 3、侵襲性腺瘤復(fù)發(fā)組與非復(fù)發(fā)組中及復(fù)發(fā)組復(fù)發(fā)前后PCNA陽性表達(dá)
5、率分別為55.56%,57.58%和66.67%,無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。在侵襲性腺瘤復(fù)發(fā)組復(fù)發(fā)前后,Ki-67LI值分別為3.52±1.23,3.58±0.67,無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05);復(fù)發(fā)組Ki-67LI值3.52±1.23,明顯高于非復(fù)發(fā)組Ki-67LI值3.32±1.06,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01).在侵襲性腺瘤復(fù)發(fā)組復(fù)發(fā)前后與非復(fù)發(fā)組中,MMP-9陽性表達(dá)率分別為88.89%,100%和69.70%,經(jīng)統(tǒng)
6、計(jì)學(xué)X2檢驗(yàn),MMP-9在侵襲性腺瘤復(fù)發(fā)組復(fù)發(fā)前后與非復(fù)發(fā)組中有顯著差異(P<0.01)。 4.Ki-67、PCNA及MMP-9在垂體腺瘤中表達(dá)呈正相關(guān),在垂體腺瘤的侵襲性生長及復(fù)發(fā)中起協(xié)同作用。 結(jié)論:1.Ki-67、PCNA細(xì)胞核增殖抗原在侵襲性垂體腺瘤中表達(dá)明顯高于非侵襲性腺瘤,提示Ki-67、PCNA可以作為判斷垂體腺瘤侵襲性的重要標(biāo)記物。 2.Ki-67LI值3%可以作為區(qū)分非侵襲性和侵襲性垂體腺瘤的K
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Galectin-3、Ki-67在垂體腺瘤中的表達(dá)及與垂體腺瘤侵襲性的關(guān)系.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤綜合治療及Ki-67抗原表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性的關(guān)系.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤的MRI表現(xiàn)與Ki-67、MMP-9表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- Leptin、PTTG、NCAM、Ki67在垂體腺瘤中的表達(dá)及與垂體腺瘤侵襲性的關(guān)系.pdf
- Ki-67抗原在垂體腺瘤中的表達(dá).pdf
- HEPN1、MMP-9在垂體腺瘤中的表達(dá)與侵襲性的關(guān)系.pdf
- CD44、Ki-67與侵襲性垂體腺瘤的相關(guān)研究.pdf
- VEGF、PCNA、Ki-67、P53表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性判定及臨床意義探討.pdf
- PTTG、Ki-67、H-ras在非侵襲與侵襲海綿竇垂體腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- OPN、MMP-9、和MVD與垂體腺瘤侵襲性的相關(guān)性研究.pdf
- β-catenin及LN的表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性的關(guān)系.pdf
- VEGF和Ki-67蛋白的表達(dá)與垂體腺瘤生物學(xué)行為的研究.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤的基礎(chǔ)及臨床研究.pdf
- 垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因蛋白的表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性和增殖能力的關(guān)系.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤的相關(guān)因素研究.pdf
- 垂體腺瘤中PCNA和P16蛋白的表達(dá)與細(xì)胞增殖及侵襲性的相關(guān)研究.pdf
- PCNA、PTTG、C-myc和p53在垂體腺瘤中的表達(dá)及其與腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)系.pdf
- 垂體腺瘤中CXCR4、VEGF的表達(dá)及其與侵襲性之間的關(guān)系.pdf
- Id1基因表達(dá)與垂體腺瘤的侵襲性研究.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤的影像學(xué)與實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論