聚(γ-芐酯-L-谷氨酸)的糖基化及改性的納米羥基磷灰石-聚乳酸復(fù)合材料研究.pdf

1、聚(γ-芐酯-L-谷氨酸)(PBLG)具有很好的生物相容性和可降解性,而且能形成類似于蛋白質(zhì)的二級(jí)規(guī)整結(jié)構(gòu),這些使得PBLG在藥物載體、生物傳感器和組織工程方面得以廣泛的應(yīng)用,本文以PBLG為主體,進(jìn)行以下兩方面的研究:
　　 1、以L-谷氨酸及β-D-葡萄糖為原料,合成了兩親性的含糖多肽三嵌段共聚物,為評(píng)價(jià)其作為具有靶向功能的藥物載體的可能性做先期準(zhǔn)備。
　　 多糖能夠與細(xì)胞表面蛋白質(zhì)的特異性結(jié)合,使得藥物的靶向傳遞成

2、為可能;結(jié)合PBLG作為藥物載體方面的優(yōu)勢(shì),將糖基引入多肽鏈中,合成的含糖多肽三嵌段共聚物。該共聚物在水中自組裝成的肽核-糖殼結(jié)構(gòu)的膠束可以通過物理包埋的方式包裹疏水性藥物,借助糖殼的特異性識(shí)別達(dá)到藥物的靶向傳遞的效果。
　　 本文聯(lián)合使用開環(huán)聚合和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備了兩親性含糖多肽三嵌段共聚物。首先,利用己二胺引發(fā)γ-芐酯-L-谷氨酸-N-羧基環(huán)內(nèi)酸酐(BLG-NCA)開環(huán)聚合得到聚(γ-芐酯-L-谷氨酸)(PBLG),然

3、后在PBLG末端引入溴代異丁?；鶊F(tuán),作為大分子引發(fā)劑,通過ATRP引發(fā)雙鍵功能化的葡萄糖,得到兩親性含糖多肽三嵌段共聚物。并通過FT-IR、1H-NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
　　 2、羥基磷灰石(HA)具有良好的機(jī)械性能和骨傳導(dǎo)性,是一種重要的骨修復(fù)材料,不過存在由于親水性強(qiáng)而與聚合物界面相容性差及易聚集等缺點(diǎn),限制了HA的使用。因此以γ-芐酯-L-谷氨酸對(duì)羥基磷灰石改性,制備了一種表面接枝聚(γ-芐酯-L-谷氨酸)的改性納米羥基