大鼠睪丸移植模型的建立及植睪損傷機制的初步研究.pdf

1、該文分三部分：第一部分:大鼠原位異體睪丸移植模型的建立;目的:大鼠睪丸移植模型是研究睪丸移植術后植睪生理功能與生精功能的重要方法;雖然國外早有手術方法介紹,但由于大鼠血管甚細,模型制作困難、失敗率高,為此,探索一種方法簡便、成功率高的大鼠睪丸移植模型對開展實驗研究至關重要.我們在溫習文獻的基礎上,建立了三套管法制作大鼠睪丸移植模型,為睪丸移植提供可靠的研究平臺.結論:1.cuff管吻合法應用于血管重建穩(wěn)定可靠.2.在髂內(nèi)、外靜脈分叉之上

2、方阻斷髂總靜脈切實可行.3.三套管法重建血管通路的大鼠原位異體睪丸移植模型具有操作簡單,成功率高的特點,易于推廣.第二部分:大鼠移植睪丸的形態(tài)學和生殖激素的變化;目的:睪丸移植為無睪癥和雙側小睪癥伴嚴重低睪酮血癥患者較為理想的治療方法,但術后植睪生精功能不良一直是困擾睪丸移植的一個難題,植睪生精功能不良的因素、環(huán)節(jié)及預防措施有待于進一步闡明.該研究擬在建立大鼠原位異體睪丸移植模型的基礎上,檢測移植術后大鼠血清中T、FSH和LH值的變化,

3、觀察植睪組織的形態(tài)學及超微結構的變化,探討影響植睪生精細胞發(fā)育的內(nèi)在因素.結論:1、低溫(4℃)和手術操作過程對植睪形態(tài)和功能并未造成明顯影響.2、同系睪丸移植,術后植睪可保持正常的形態(tài)和功能.3、同種移植術后7天植睪已發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的損害,以大量淋巴細胞和單核細胞浸潤為特征的排斥反應為主.第三部分:膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA在大鼠移植睪丸組織中的表達;目的:膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Glial cell line-derived

4、neurotrophic factor,GDNF)是一種新型的細胞營養(yǎng)因子,首先在神經(jīng)系統(tǒng)中被發(fā)現(xiàn),它能促進幾種不同種類神經(jīng)細胞的生長和分化;近來有研究表明,睪丸組織中支持細胞正常分泌GDNF,且GDNF參與調(diào)節(jié)未分化精原細胞的自我更新和分化.該研究擬通過RT-PCR技術檢測實驗各組睪丸組織中GDNFmRNA的表達水平來衡量支持細胞的功能狀態(tài),探討GDNFmRNA的表達水平與植睪生精功能的相關性.結論:1.冷灌注對照組和假手術對照組睪丸