殼核型量子點的合成及其生物應用.pdf

1、殼核型量子點(QD)作為一種新奇的熒光標記物，是納米生物光子學重要的新型工具。與傳統有機熒光染料相比，量子點具有寬的激發(fā)譜、發(fā)射峰窄而對稱、較大的Stokes 位移、抗光漂白性強、且亮度是有機染料的數十倍甚至更多，在生物成像和分析中的應用正逐年增多，包括在細胞標記、生物分子檢測、免疫反應分析等方面，都取得了許多重要成果。時至今日，殼核型結構的納米熒光顆粒量子點合成日趨成熟，為節(jié)約成本，獨立研發(fā)量子點合成方法也是一項很重要的工作，使得量子

2、點作為一種全新的熒光標記物，在生物醫(yī)學診斷領域得到了廣泛的應用。本論文主要工作是研發(fā)出具有實用價值的量子點，同時也研究了其光學性質、表面化學、生物活性以及生物應用等。論文完成的工作如下： 1. 合成了具有不同尺寸的ZnS 包被的CdSe 量子點，通過改變加入Se/TOP 溶液的量以及反應時間來實現對量子點熒光發(fā)射峰位置的控制，該發(fā)射峰位置可在510-630nm 波段之間任意調節(jié)。并注入S/TOP 溶液，而引入ZnS 包被層到Cd

3、Se 納米晶粒表面，ZnS 層的形成大大提高了量子點的量子產率，這對生物檢測和成像提供強有力的工具。 2. 發(fā)現用于生物探針的水溶性殼核型量子點熒光具有較強的溫度依賴性，隨著溫度從280K 升高到348K 時，熒光強度急劇降低，而熒光發(fā)射峰位置也隨之紅移(~0.11nm/K)。實驗表明，包殼未完全的QD 對溫度更加敏感，其量子產率在295K 時降為280K 的一半，而包殼完全的QD 則需到315.6K，說明殼的完整性是QD 對溫

4、度具有敏感性的一個重要原因。同時，還發(fā)現不同尺寸的QD 對溫度的敏感度是基本相同的。這些研究為QD 在生命科學中的應用提供了依據。 3. 研究了水溶性量子點物化性質，并利用EDC 和Sulfo-NHS 將鼠源抗CD71 單克隆抗體（McAb anti-CD71）和轉鐵蛋白（transferrin）分別連接到紅色CdSe/ZnS 量子點上,并利用熒光法、層析法、SDS-PAGE 電泳和圓二色譜等對偶聯物進行表征，結果證實這些生物分

5、子成功偶聯到QDs 上，且結構未受破壞。在此基礎上，利用這兩種量子點熒光探針對腫瘤細胞進行了識別，為避免假陽性，又利用FITC 標記的二抗對這種識別進行檢測，結果證實，我們得到的量子點熒光探針具有很高的特異性。 這一工作為QD 在生命科學中的推廣使用具有重要的指導意義。 4. 在獲得具有生物活性的量子點探針后，又利用614nm 的紅色QDs 偶聯的單克隆鼠抗人CD71 抗體作為一抗對HeLa 細胞進行了標記識別，接下來又

6、利用544nm 的綠色QDs 標記的羊抗鼠IgG 作為二抗與細胞表面固定的一抗結合。監(jiān)測熒光光譜可發(fā)現，544nm 處的熒光逐漸減弱而614nm 處的峰逐漸增強，4min 不再變化后，其中544nm 處的熒光峰降低了55％而614nm 處的峰增強了32％。這表明上述細胞膜上一抗標記的紅色QDs 與二抗標記的綠色QDs 之間發(fā)生了熒光共振能量轉移(FRET)效應。對照實驗中，利用544nm 的綠色QDs 標記的羊抗人IgG 未觀察到類似現