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1、結(jié) 論:1.HE染色、透射電鏡、FCM及TUNEL染色均證實(shí)新生大鼠HIBD后不斷發(fā)生腦細(xì)胞凋亡,并持續(xù)至HI后4周停止.2.HI損傷能刺激大腦Caspase-3 mRNA的持續(xù)轉(zhuǎn)錄、Caspase-3持續(xù)活化、表達(dá)和裂解至HI后4周停止,與TUNEL檢測(cè)結(jié)果一致,提示HIBD晚期神經(jīng)元凋亡仍是由啟動(dòng)Caspase-3而完成的.3.HIBD晚期腦內(nèi)Bcl-XL mRNA Bcl-xL蛋白水平無(wú)明顯增加,可能力持續(xù)活化的Caspase-3
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