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文檔簡介
1、目的:研究miR-SNPs與結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)生發(fā)展及化療療效的相關(guān)性。
方法:1、篩選microRNA相關(guān)SNP位點;2、提取對照組和實驗組受試者外周血的DNA,進(jìn)行PCR擴(kuò)增;3、單堿基延伸結(jié)合基質(zhì)輔助激光解吸離子化-飛行時間-質(zhì)譜法(MALDI-TOF-MS)檢測基因多態(tài)性;4、分析SNPs基因型與CRC易感性、臨床病理學(xué)參數(shù)、化療療效和化療不良反應(yīng)的相關(guān)性。
結(jié)果:(1)rs61992671的基因型在對照組
2、(健康人群)和實驗組(CRC患者)中,存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),A/G基因型(OR=1.77,95%CI=0.98-3.20)比A/A基因型患CRC的風(fēng)險明顯更低。在健康人群和CRC患者中,SNP位點rs12402181、rs67106263的基因型未見與CRC易感性明顯的相關(guān)性(P>0.05)。(2)rs12402181基因型與CRC患者腫瘤大小及腫瘤類型相關(guān)(P<0.05),CRC患者中,顯性模型G/A-A/A基因型(OR
3、=1.67,95%CI=1.00-2.78)明顯比G/G基因型腫瘤尺寸>5cm的風(fēng)險高;超顯性模型G/A基因型(OR=0.69,95%CI=0.47-1.00)明顯比G/G-A/A基因型患結(jié)腸癌的風(fēng)險高。而位點rs67106263的基因型與患者腫瘤分化程度相關(guān),CRC患者中,等顯性模型G/A基因型(OR=2.35,95%CI=1.27-4.35)明顯比G/G基因型腫瘤的低分化程度的風(fēng)險高;顯性模型中G/A-A/A基因型(OR=2.38,
4、95%CI=1.31-4.33)明顯比G/G基因型低分化程度的風(fēng)險高;超顯性模型G/A基因型(OR=2.26,95%CI=1.23-4.26)明顯比G/G-A/A基因型腫瘤低分化程度風(fēng)險高。(3)rs12402181基因的隱性模型與卡培他濱化療不良反應(yīng)幾近相關(guān)(P=0.056),A/A基因型患者(OR=0.38,95%CI=0.14-1.04)比G/G-G/A基因型不良反應(yīng)更小;rs12402181位點的超顯性模型與5-FU化療不良反應(yīng)
5、幾近相關(guān)(P=0.072),G/A基因型患者(OR=2.07,95%CI=0.93-4.59)比G/G-A/A基因型不良反應(yīng)發(fā)生概率更大;rs12402181位點隱性模型與奧沙利鉑化療不良反應(yīng)發(fā)生幾近相關(guān)(P=0.088),A/A基因型患者(OR=0.49,95%CI=0.22-1.12)比G/G-G/A基因型不良反應(yīng)的出現(xiàn)概率更小。(4) rs61992671的基因型與5-FU及奧沙利鉑化療療效相關(guān)(P<0.05)。
結(jié)論:
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