千金藤素逆轉(zhuǎn)MCF-7-ADR細(xì)胞的多藥耐藥性及其與GST-π和DNA Topo Ⅱ的關(guān)系.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)的檢測(cè)方法,觀察CEP對(duì)腫瘤細(xì)胞耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用,并對(duì)MDR的分子機(jī)制進(jìn)行深入探討.1.GST-π的高表達(dá)及DNA TopoⅡ的活性降低是MCF-7/ADR細(xì)胞耐藥性形成的機(jī)制之一.MCF-7、MCF-7/ADR細(xì)胞中均有GST-π表達(dá)高于MCF-7細(xì)胞;而MCF-7/ADR細(xì)胞中的DNA TopoⅡ活性低于MCF-7細(xì)胞.2.CEP可部分逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞的耐藥性.CEP與ADR合用降低ADR對(duì)MC

2、F-7/ADR細(xì)胞的IC<,50>值,逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為13.5倍,強(qiáng)于VER的逆轉(zhuǎn)作用.3.CEP、VER逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞的耐藥性作用與降低GST-π的表達(dá)有關(guān).CEP與ADR合用、VER與ADR合用均可降低MCF-7/ADR細(xì)胞GST-π的表達(dá)有關(guān).CEP與ADR合用、VER與ADR合用均可降低MCF-7/ADR細(xì)胞GST-π的表達(dá),CEP作用強(qiáng)于VER,但均未降至MCF-7細(xì)胞的水平.4.CEP逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞耐藥性的