EPO對(duì)大鼠全腦缺血模型RTP801mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、 原 創(chuàng) 性 聲 明本人鄭重聲明: 所呈交的學(xué)位論文， 是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下， 獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。 除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外， 本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已 經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。 對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體， 均己 在文中以明確方式標(biāo)明。 本聲明的法律責(zé)任由 本人承擔(dān)。論文作者簽名曰習(xí) 蜘 國 一 日期 : 1 0 0 4 , h 』 一關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的 聲明

2、本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、 使用學(xué)位論文的規(guī)定， 同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電 子版， 允許論文被查閱和借閱; 本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索， 可以 采用影印、 縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。( 保密論文在解密后應(yīng)遵守此 規(guī)定 )論文作者簽名八 習(xí) 里 國 一 導(dǎo)師簽名: 夕 紅日 期: 2 } - S -山東人學(xué)碩十研究生論文T U N E I 染

3、色:單因素方差分析發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組缺氧2 4 小時(shí)、 4 8 小時(shí)、7 2 小時(shí)與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 ( p0 . 0 5 ) . E P O 治 療組 除7 2 小時(shí)外各時(shí)間點(diǎn)R T P 8 0 1 吸光度值與對(duì)照組相比 均有顯著差異 ( p < 0 . 0 5 ) o實(shí)驗(yàn)組與E P O 治療組R T P 8 0 1吸光度值在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)經(jīng)配對(duì)t 檢驗(yàn)， 除7 2 小時(shí)外其它時(shí)間點(diǎn)均有顯著差異 ( p < 0 . 0 5

4、 ) .〔 結(jié)論〕( 1 ) 全腦缺血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡從再灌流2 4 小時(shí)開始，7 2 小時(shí)達(dá)高峰，E P O 能明顯減輕全腦缺血誘導(dǎo)的海馬神經(jīng)元凋亡。 ( 2 )全腦缺血后海馬區(qū)R T P 8 0 1 m R N A 表達(dá)從缺血后6 小時(shí)開始明 顯升高， 1 2 小時(shí) 達(dá)高 峰， 此后緩慢下降。( 3 ) E P O R 旨 夠顯著抑制全腦缺血后海馬R T P 8 0 1 m R N A的表 達(dá)，為臨床腦缺血缺氧的治療提供了新的途徑。