先天性長(zhǎng)QT綜合征的基因突變檢測(cè)及KCNQ1與KCNE1基因的體外表達(dá)研究.pdf

1、第一部分先天性長(zhǎng)QT綜合征亞型JLN綜合征的基因突變研究 目的:對(duì)一先天性長(zhǎng)QT綜合征亞型JLN綜合征家系進(jìn)行基因突變檢測(cè)，以期發(fā)現(xiàn)中國(guó)人特有的JLNS突變。 方法:對(duì)一個(gè)JLNS家系進(jìn)行全面的家系調(diào)查，收集家系所有成員的外周血，同時(shí)收集100例正常人外周血作為對(duì)照組，提取基因組DNA，然后采用聚合酶鏈反應(yīng)及直接測(cè)序法對(duì)一JLNS家系進(jìn)行KCNQ1及KCNE1的全基因檢測(cè)。 結(jié)果:在先證者及其姐姐的KCNQ1基因

2、的第15外顯子發(fā)現(xiàn)一單核苷酸多態(tài)性(SNPs)，2037(G→A)(G643S)，還發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的突變：KCNQ1基因外顯子2a的第227位核苷酸C被T代替，其編碼的蘇氨酸被異亮氨酸所代替。而這一SNPs及突變分別來(lái)自其表型正常的父母親。 結(jié)論SNPs及雜合突變可能共同導(dǎo)致JLNS，在中國(guó)JLNS家系發(fā)現(xiàn)一SNPs及一個(gè)新的突變。 第二部分先天性長(zhǎng)QT綜合征亞型RWS綜合征的基因突變研究 目的:對(duì)三個(gè)先天

3、性長(zhǎng)QT間期綜合征(LongQTSyndrome，LQTS)RWS亞型家系的突變進(jìn)行檢測(cè)與分析。 方法:對(duì)三個(gè)RWS家系進(jìn)行全面的家系調(diào)查，收集家系所有成員的外周血，同時(shí)收集100例正常人外周血作為對(duì)照組，提取基因組DNA，然后采用聚合酶鏈反應(yīng)及直接測(cè)序法對(duì)其進(jìn)行KCNQ1全基因檢測(cè)以發(fā)現(xiàn)致病突變，測(cè)序結(jié)果與Genebank中的序列進(jìn)行對(duì)比，比較有無(wú)核苷酸的改變。 結(jié)果:根據(jù)先證者的臨床表現(xiàn)及心電圖將其致病基因初步定位于

4、KCNQ1基因上，且在KCNQ1基因上發(fā)現(xiàn)—錯(cuò)義突變940(G→A)(G314S)，此突變?cè)跉W美及日本人群中均有發(fā)現(xiàn)，為長(zhǎng)QT綜合征的突變熱點(diǎn).在另兩個(gè)RWS家系中未發(fā)現(xiàn)KCNQ1基因突變。 結(jié)論:在中國(guó)長(zhǎng)QT綜合征患者中有與別國(guó)患者同樣的突變熱點(diǎn). 第三部分KCNQ1基因及KCNE1基因的體外表達(dá) 目的:將KCNQ1及KCNE1基因進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄，并利用非洲爪蟾卵母細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行電生理學(xué)研究，建立Ik

5、s的體外模型，為進(jìn)一步研究KCNQ1基因的突變功能建立實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 方法:將KCNQ1及KCNE1基因的原核表達(dá)載體線性化，然后在體外轉(zhuǎn)錄成cRNA，通過(guò)顯微注射注入爪蟾卵母細(xì)胞，然后利用雙電極電壓鉗技術(shù)記錄膜電流。 結(jié)果:KCNQ1無(wú)KCNE1時(shí)在去極化測(cè)試脈沖下顯示為快速激活的外向電流，KCNQ1與KCNE1共表達(dá)產(chǎn)生的為緩慢激活的外向電流，符合Iks的特性。KCNQ1產(chǎn)生的外向電流及KCNQ1與KCNE1共表達(dá)產(chǎn)生的