生物可降解聚合物結(jié)合堿性成纖維細(xì)胞生長因子栓塞顱內(nèi)動脈瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、第一部分 目的:評價(jià)用聚乳酸--聚己內(nèi)酯[P(LLA-co-CL)]生物可降解共聚物微圈，結(jié)合堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)栓塞大鼠一側(cè)頸總動脈(CCA)的效果，并分析這種生物可降解聚合物(BPM)作為生物活性栓塞劑治療顱內(nèi)動脈瘤的可行性。 方法:分別用長度為1cm的P(LLA-co-CL)BPM微螺旋圈、浸有bFGF的BPM微圈及GDC片段，栓塞SD大鼠右CCA；栓塞后14天、21天獲取CCA標(biāo)本，以正常CCA作為

2、對照。用HE、Masson三色及免疫組織化學(xué)染色在顯微鏡下觀察組織病理改變，并用圖形分析軟件測量各組CCA標(biāo)本的血管壁厚度、血管腔內(nèi)機(jī)化組織的面積占管腔面積的百分比，對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:栓塞后14天，BPM組和BPM+bFGF組的血管壁比GDC組明顯增厚;BPM組和BPM+bFGF組血管腔內(nèi)機(jī)化組織面積比率比GDC組高，BPM+bFGF組比BPM組高。栓塞后21天，BPM組和BPM+bFGF組血管腔內(nèi)組織除栓塞劑外均已

3、機(jī)化，GDC組的血管腔內(nèi)仍存在大的血流間隙。BPM組和BPM+bFGF組的動脈壁厚度比GDC組明顯增厚。BPM組和BPM+bFGF組的機(jī)化組織面積比率比GDC組增高明顯。免疫組織化學(xué)染色：BPM組和BPM+bFGF組血管腔內(nèi)組織中富含Ⅷ因子抗體陽性細(xì)胞，并集中于BPM的周邊。 結(jié)論:75/25P(LLA-co-CL)可促進(jìn)栓塞后實(shí)驗(yàn)動脈瘤內(nèi)細(xì)胞增生、組織機(jī)化和加速動脈瘤愈合；可以作為藥物釋放載體，建立。BPM-生長因子局部釋放的

4、遞送系統(tǒng)；bFGF增強(qiáng)動脈瘤內(nèi)組織機(jī)化和愈合；75/25P(LLA-co-CL)可以作為具有生物活性的栓塞劑材料栓塞顱內(nèi)動脈瘤。 第二部分 目的：用彈性蛋白酶腐蝕動脈壁結(jié)構(gòu)的方法建立組織病理和血液動力學(xué)與臨床顱內(nèi)動脈瘤相似的動脈瘤模型。 方法：12只新西蘭白兔，暴露及臨時(shí)阻斷右頸總動脈(RCCA)起始端，用套管針注入豬胰彈性蛋白酶腐蝕右頸總動脈近端，20分鐘后結(jié)扎殘端使其形成動脈瘤樣改變。3周后進(jìn)行血管造影及組織