環(huán)磷酰胺原料藥中有關(guān)物質(zhì)的分析方法.pdf

1、在現(xiàn)代制藥業(yè)、藥物開(kāi)發(fā)和制造中，原料的制備、產(chǎn)品的合成和保存等過(guò)程中均會(huì)不同程度地帶入一些雜質(zhì)。由于雜質(zhì)和副產(chǎn)物對(duì)人體有潛在毒性，因此準(zhǔn)確地鑒定微量雜質(zhì)和副產(chǎn)物極其重要。各國(guó)藥典也對(duì)于藥物及其關(guān)鍵中間體的純度都有嚴(yán)格要求。
　　環(huán)磷酰胺是臨床常用的烷化劑類免疫抑制劑，主要用于腫瘤免疫，對(duì)多種腫瘤有明顯的抑制作用。環(huán)磷酰胺原料藥在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生多種雜質(zhì)，參考美國(guó)藥典要求，應(yīng)采用有效的分析方法進(jìn)行檢測(cè)。其中降解產(chǎn)物A—二（2-

2、氯乙基）胺鹽酸鹽具有高毒性，利用美國(guó)藥典(USP)推薦的有關(guān)物質(zhì)分析法較難檢出。本研究采用薄層色譜、高效液相色譜和離子交換色譜分離方法系統(tǒng)對(duì)環(huán)磷酰胺原料藥的有關(guān)物質(zhì)，進(jìn)行了分離檢測(cè)，建立了環(huán)磷酰胺的有關(guān)物質(zhì)分析方法。主要結(jié)論如下:
　　1.利用薄層色譜法(USP)在專屬性實(shí)驗(yàn)考察了雜質(zhì)1在限度濃度下及環(huán)磷酰胺降解產(chǎn)物A在不同濃度下的檢測(cè)，因在薄層板上均未出現(xiàn)清晰的斑點(diǎn)，而標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液具有清晰的斑點(diǎn)，說(shuō)明在本實(shí)驗(yàn)條件下USP推薦的薄

3、層色譜法并不適用于雜質(zhì)1及降解產(chǎn)物A的檢測(cè)。在檢測(cè)限試驗(yàn)中，降解產(chǎn)物B-D的檢測(cè)限均為0.03％，小于0.06％的雜質(zhì)限度，靈敏度高。而是適合環(huán)磷酰胺降解產(chǎn)物B-D的限度檢測(cè)的分析方法。
　　2.建立了環(huán)磷酰胺中降解產(chǎn)物B及雜質(zhì)1的HPLC-UV定量檢測(cè)方法:大連依利特柱Hypersil ODS-2(250 mm×4.6 mm，5μm)，水和乙腈(77/23)混合液為流動(dòng)相，流速為1.0 ml/min;柱溫:25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為19

4、5 nm;進(jìn)樣量20μL。雜質(zhì)1與降解產(chǎn)物B在1.75～47.43μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R＞0.996，n=6)，準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)的回收率在94～110％范圍，精密度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過(guò)5.0％，該方法的檢測(cè)限最低可達(dá)0.08μg/ml。
　　3.建立了環(huán)磷酰胺中降解產(chǎn)物A的離子交換色譜-TCD定量檢測(cè)方法:采用色譜柱lonPac CS12A（250 mm×4.0 mm Analytical），以甲烷磺酸為流動(dòng)相，流速為1.0