預輸注5-Fu處理的同種異基因淋巴細胞誘導大鼠肝移植免疫耐受的初步研究.pdf

1、目的：
　　 預輸注5-Fu處理的同種異基因淋巴細胞誘導大鼠肝移植免疫耐受的初步研究。
　　 方法：
　　 1.雙袖套法建立Wistar-SD的原位肝移植急性免疫排斥模型。
　　 2.體外用不同濃度的5-Fu處理同種異基因淋巴細胞。
　　 3.實驗大鼠隨機分4組，每組Wistar供鼠、SD受鼠各10只：A組：對照組，供、受體鼠無特殊處理，行肝移植手術(shù)。B組：單純淋巴細胞組，受體SD大鼠術(shù)前第7、4

2、天尾靜脈注射淋巴細胞懸液(5X 106/ml)1ml，共2次。C組：低濃度5-FU+淋巴細胞組，受體SD大鼠術(shù)前第7、4天尾靜脈注射5-Fu(濃度7.5ug/ml)處理過的淋巴細胞懸液(5X 106/ml)1ml，共2次。D組：高濃度5-FU+淋巴細胞組，受體SD大鼠術(shù)前第7、4天尾靜脈注射5-Fu (濃度15ug/ml)淋巴細胞懸液(5X 106/ml)1ml，共2次。
　　 4.觀察移植鼠的術(shù)后一般情況，術(shù)后第7天每組大鼠隨

3、機取處死4只觀察肝臟病理變化，其余的大鼠作生存分析。
　　 5.免疫組織化學的方法測定移植術(shù)后肝的FasL、CD4、CD8等分子表達，用image-pro plus6.0軟件進行圖像分析。
　　 結(jié)果：
　　 1.肝移植大鼠的存活情況：A組生存時間為6.7±1.5d，B組生存時間為10.3±2.7d，C組生存時間為19.0±5.3d，D組生存時間為11.7±3.9d。其中B、C、D組和A組差異顯著(P<0.01)

4、，C組和B、D組差異顯著(P<0.01)，B、D組差異不顯著(P>0.05)。
　　 2.病理情況：C組大鼠肝臟病理改變呈急性輕度排斥反應，肝細胞條索狀排列基本整齊，肝小葉結(jié)構(gòu)存在；中央靜脈血管少量炎性細胞侵潤；匯管區(qū)少量淋巴細胞侵潤。A組呈急性重度排斥反應；B、D組呈急性中度排斥反應。C組優(yōu)于A、B、D組。
　　 3.免疫組化CD4、CD8表達：肝小葉中，A組CD8+T細胞的總累積光密度值(IOD SUM)高于B組、C

5、組和D組(P<0.05)。B組、C組和D組無差異(P>0.05)。匯管區(qū)，A組CD8+T細胞的IOD SUM高于B組、C組和D組(P<0.05)。C組低于B組和D組(P<0.05)。B組和D組無差異(P>0.05)。CD4在肝小葉和匯管區(qū)均無表達。
　　 4.免疫組化FasL表達：肝小葉中，C組FasL細胞的IOD SUM高于A組、B組和D組(P<0.05)。B與D組無顯著性差異(P>0.05)。A組低于B、C、D組(P<0.0

6、5)。匯管區(qū)，A組FasL細胞的IOD SUM低于B、C、D組(P<0.05)。C組高于A、B、D組(P<0.05)。B與D組無顯著性差異(P>0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.成功建立了Wistar-SD大鼠原位肝移植模型。
　　 2.大鼠肝移植急性排斥中，CD8+T細胞是主要參與者，CD4+T細胞為輔助者。
　　 3.預輸注低濃度5-Fu處理的同種異基因淋巴細胞可以誘導移植肝FasL表達上調(diào)。