淫羊藿原料的質(zhì)量研究.pdf

1、中國(guó)藥典規(guī)定使用的藥材淫羊藿來(lái)自于小檗科淫羊藿屬的淫羊藿Epimediumbrevicornum Maxim、箭葉淫羊藿E．sagittatum(Sieb．et Zucc．)Maxim、柔毛淫羊藿E．pubescens Maxim、朝鮮淫羊藿E．koreanum Nakai和巫山淫羊藿E．wushanense T．S．Ying 5種，《貴州中藥材、民族藥材標(biāo)準(zhǔn)》中又規(guī)定使用粗毛淫羊藿E．a(chǎn)cuminatum Franch．、天平山淫羊藿

2、E．myrianthum Stearn(氈毛淫羊藿E．coactum H．R．Liang&w．M．Yan)和黔嶺淫羊藿E．leptorrh&um Stearn等。原植物分布廣，而且藥材來(lái)源不同，有必要對(duì)淫羊藿原料藥進(jìn)行系統(tǒng)的質(zhì)量研究。 本論文包括下列研究： 1．黔淫羊藿標(biāo)準(zhǔn)提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)來(lái)自于粗毛淫羊藿和巫山淫羊藿藥材的標(biāo)準(zhǔn)提取物試驗(yàn)中試產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究，測(cè)定該樣品黃酮類成分中含量比較高的朝藿定C(epimedi

3、n C)、淫羊藿苷(icariin)兩種化合物含量，朝藿定C與淫羊藿苷的比例，總黃酮含量，以及灰分和水分。并將提取物密封在常溫下避光放置。按存放0、1、2、3、9個(gè)月時(shí)間先后對(duì)該樣品進(jìn)行質(zhì)量穩(wěn)定性研究，制定了黔淫羊藿標(biāo)準(zhǔn)提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬稿。 2．淫羊藿提取物市場(chǎng)的質(zhì)量考察采用HPLC法和UV法測(cè)定構(gòu)成淫羊藿雙苷的兩個(gè)主成分淫羊藿苷、朝藿定C的含量，另一個(gè)重要成分箭藿苷B的含量和總黃酮的含量，以及從HPLC指紋圖譜的角度考察現(xiàn)今

4、市場(chǎng)上的淫羊藿提取物的質(zhì)量狀況。建議淫羊藿提取物應(yīng)該標(biāo)明藥材來(lái)源，由于提取物的質(zhì)量會(huì)因藥材的品種來(lái)源不同而產(chǎn)生較大的差異，需要檢測(cè)更多的含量指標(biāo)，以便保證質(zhì)量的穩(wěn)定。 3．含淫羊藿中成藥的淫羊藿質(zhì)量研究選取了12種市售常用含有淫羊藿不同劑型的中成藥，采用HPLC法和UV法測(cè)定了其中的淫羊藿苷(icariin)、朝藿定C(epimedin C)和箭藿苷B(sagittatoside B)的含量，并在考察中成藥制劑質(zhì)量的同時(shí)考察其中

5、淫羊藿組分原料的質(zhì)量情況。 4．朝鮮淫羊藿隨生長(zhǎng)季節(jié)的質(zhì)量變化生長(zhǎng)季節(jié)變化對(duì)朝鮮淫羊藿中黃酮類成分含量的影響成為淫羊藿質(zhì)量研究中最值得關(guān)注的問(wèn)題之一。我們采用HPLC法和UV法對(duì)朝鮮淫羊藿的淫羊藿苷、朝藿定C和箭藿苷B的含量，以及進(jìn)行HPLC指紋圖譜的考察，研究生長(zhǎng)季節(jié)對(duì)朝鮮淫羊藿中黃酮類成分的影響。 5．粗毛淫羊藿低級(jí)性成分的分離鑒定采用硅膠、Sephadex LH-20、HPLC等現(xiàn)代色譜技術(shù)對(duì)粗毛淫羊藿E.acum