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文檔簡介
1、 目的:觀察健膝丸含藥血清對IL-1β作用下體外培養(yǎng)的兔關(guān)節(jié)軟骨細胞表達Coll-Ⅱ、MMP-1、MMP-13的影響,探討健膝丸防治OA的作用機制。明確“健膝丸”治療KOA的作用靶點和影響途徑,為臨床用藥提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù),豐富膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的治療藥物,為臨床推廣健膝丸提供基礎(chǔ)。
方法:獲取1月齡兔關(guān)節(jié)軟骨細胞,取第Ⅰ代細胞用于實驗。實驗分為空白組,模型組、健膝丸組、抗骨增生組4組,培養(yǎng)第4天時,模型組、健膝丸組及抗骨增
2、生組分別加入IL-1β 10ng/ml繼續(xù)培養(yǎng),分別在培養(yǎng)后24h、48h、72h用In-cell western blot法檢測各蛋白表達情況。
結(jié)果:各時間點空白組與模型組Coll-Ⅱ、MMP-1及MMP-13表達差異均有顯著性(P<0.05),骨痹舒組較模型組Coll-Ⅱ表達在48h、72h時間點有顯著性差異(P<0.05),MMP-1及MMP-13表達在各時間點均有顯著性差異(P<0.05)。
結(jié)論:
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