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1、玻璃酸(hyaluronicacid,HA)是廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞間質(zhì)中的一種高分子線性糖胺聚糖,由N-乙酰氨基葡糖和葡糖醛酸為雙糖單位重復(fù)交替連接而成。醫(yī)藥應(yīng)用中通常使用其鈉鹽,即玻璃酸鈉(sodiumhyaluronate,SH)。作為藥物媒介(vehicle),SH已被用于多種制劑,尤其是在滴眼液中得到廣泛應(yīng)用。不僅具有良好的生物相容性,而且能夠明顯延長(zhǎng)在用藥部位的存留時(shí)間、提高藥物生物利用度、降低不良反應(yīng)。本課題選擇3種不同性質(zhì)的
2、藥物,氯霉素、鹽酸環(huán)丙沙星和布洛芬,研究了SH作為媒介對(duì)這些藥物釋放、吸收等方面的影響,以及與藥物的相互作用,期望能為其在眼科藥物中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。 1本課題的主要研究?jī)?nèi)容 (1)以SH為媒介對(duì)藥物體外釋放的影響 配制各影響因素不同的藥物溶液,采用改良的Franz擴(kuò)散池,測(cè)定藥物的滲透速率??疾烊芤吼ざ取⑺幬餄舛?、SH濃度和不同相對(duì)分子質(zhì)量(relativemolecularmass,Mr)的SH對(duì)藥物釋放的
3、影響。 (2)SH對(duì)藥物透皮吸收的影響 采用改良的Franz擴(kuò)散池,測(cè)定0.25﹪的氯霉素、0.3﹪鹽酸環(huán)丙沙星和0.1﹪布洛芬在不加SH的水溶液中和加入1﹪SH的溶液中通過(guò)離體小鼠皮膚的滲透速率。同時(shí)用放射免疫法測(cè)定各溶液SH的滲透速率。 (3)SH與藥物的相互作用 應(yīng)用紫外光譜法、差示掃描量熱法(DSC)、紅外光譜法(IR)和核磁共振氫譜(1HNMR)等分析SH與藥物間的相互作用。 (4)SH
4、對(duì)氯霉素溶液在眼部吸收進(jìn)入血液循環(huán)的影響 分別用加入0.1﹪SH和不加SH的0.35﹪氯霉素的硼酸鹽緩沖溶液(boratebuffersolution,BBS)對(duì)兩組家兔滴眼后,采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定5、15、30、60min時(shí)的血漿氯霉素濃度。 2本課題的主要結(jié)果與結(jié)論 (1)增加溶液的黏度能減慢藥物的釋放速率,其釋放速率隨著SH濃度的增加而降低,隨著藥物濃度的增加而提高。含不同Mr的SH黏度相同的
5、藥物溶液,藥物釋放速率相近,與SH的Mr關(guān)系不大。在以SH為媒介的水溶液中,藥物所帶電荷對(duì)其釋放沒(méi)有明顯影響。 (2)SH在水溶液中能抑制氯霉素、鹽酸環(huán)丙沙星和布洛芬的透皮吸收,SH也可透過(guò)小鼠皮膚。 (3)SH在水溶液中與氯霉素、鹽酸環(huán)丙沙星和布洛芬沒(méi)有明顯的相互作用,但固態(tài)與鹽酸環(huán)丙沙星或布洛芬混合可產(chǎn)生相互作用。 (4)氯霉素溶液滴眼后的血漿藥物濃度均低于0.4μg·mL-1。與單純氯霉素的BBS相比,加入
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