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1、目的:通過(guò)檢測(cè)大鼠血清、肺組織勻漿及肺支氣管肺泡灌洗液(BALF)中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)含量以及谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GSH-Px)活性的變化,同時(shí)觀察大鼠注入鈹化合物后肺組織病理形態(tài)的改變,了解鈹化合物與脂質(zhì)過(guò)氧化之間的關(guān)系,探討鈹化合物造成肺組織早期損傷的作用和機(jī)制。 方法:采用氣管內(nèi)注入氧化鈹混懸液為染毒途徑,將大鼠分為染毒組和對(duì)照組,每組18只動(dòng)
2、物。鈹化合物染毒組一次性注入濃度10mg/ ml 氧化鈹混懸液0.5ml,陰性對(duì)照組一次性注入等量生理鹽水,分三個(gè)時(shí)相(20,40,60d)觀察鈹化合物染毒組及陰性對(duì)照組大鼠血清、肺組織勻漿及肺灌洗液中SOD活性和MDA含量,NOS活性和NO含量以及 GSH-Px活性的變化;取肺組織光鏡下觀察病理形態(tài)的改變。 結(jié)果:不同時(shí)相中,鈹化合物染毒組大鼠肺組織臟器系數(shù)明顯低于陰性對(duì)照組(P<0.05);鈹化合物染毒組大鼠血清、肺組織勻
3、漿及肺灌洗液中SOD活性降低,MDA含量升高,并隨染毒時(shí)間延長(zhǎng),SOD活性和MDA含量呈時(shí)—效關(guān)系;大鼠血清、肺組織勻漿及肺灌洗液中NO含量下降,NOS活性降低,與陰性對(duì)照組比較,差異均具有顯著性(P<0.05);并隨染毒時(shí)間延長(zhǎng),NOS活性和NO含量呈時(shí)—效關(guān)系;大鼠血清、肺組織勻漿及肺灌洗液中GSH-Px活性明顯高于陰性對(duì)照組(P<0.05)。肺灌洗液中巨噬細(xì)胞數(shù)量明顯高于對(duì)照組(P<0.01),鈹化合物染毒組動(dòng)物肺組織病理改變以炎
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