牛磺酸對大鼠腹主動脈的收縮作用及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)采用離體血管張力記錄的方法，研究?；撬釋Υ笫箅x體腹主動脈的收縮作用及其可能的機(jī)制。 方法：采用離體血管張力記錄法，記錄在加入?；撬岷蟠笫蟾怪鲃用}張力變化及不同工具藥對其作用的影響。 結(jié)果：在基礎(chǔ)狀態(tài)下，?；撬?20～120mmol/L)濃度依賴性地收縮大鼠腹主動脈環(huán)。去內(nèi)皮后，此收縮作用明顯增強(qiáng)。在內(nèi)皮完整的血管環(huán)，一氧化氮合成酶(NOS)抑制藥N—硝基-L-精氨酸甲酯(L—NAME，0.1mmol/L)對牛

2、磺酸(120mmol/L)的收縮血管作用有增強(qiáng)作用。KCa通道抑制藥四乙胺(10mmol/L)和KATP通道抑制藥格列苯脲(10μmol/L)明顯促進(jìn)?；撬?120mmol/L)的收縮血管作用，而KIR通道抑制藥氯化鋇(0．1mmol/L)和Kv通道抑制藥4—氨基吡啶(1mmol/L)則無作用。在無鈣60mmol/L—K+的HEPES液中，?；撬?120mmol/L)使大鼠腹主動脈環(huán)產(chǎn)生一定幅度的收縮，再加入CaCl2(2.5mmol/

3、L)血管環(huán)的張力進(jìn)一步升高。α受體阻斷劑酚妥拉明(1μmol/L)、β受體阻斷劑普萘洛爾(1μmol/L)、鈣通道阻斷劑尼莫地平(0.01μmol/L)、M受體阻斷劑阿托品(0．1μmol/L)、H1受體阻斷劑苯海拉明(1μmol/L)及?；撬徂D(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑β—丙氨酸(60mmol/L)對其收縮作用均無顯著性影響。 結(jié)論：?；撬釢舛纫蕾囆允湛s大鼠腹主動脈，此作用可能與內(nèi)皮有關(guān)，可能有NO合成的參與，可能有KCa通道和KATP通道的