中國馬鈴薯晚疫病菌群體遺傳結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、該研究從表現(xiàn)型性狀和DNA分子水平兩方面研究了中國部分馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)晚疫病菌群體的遺傳多樣性,旨在為抗晚疫病育種及制定合理的綜合治理措施提供理論依據(jù).1.利用8個含有單顯性抗性基因的鑒別寄主R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10和R11測定了采自云南、四川、河北和黑龍江省等地的135個菌株的生理小種,發(fā)現(xiàn)上述地區(qū)的生理小種組成非常復雜,參加測試的8個抗性基因全部都能被克服,且85％以上的被測菌株均能克服R3、R10和R11.2.在云南

2、、四川、河北及黑龍江省馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)均發(fā)現(xiàn)對甲霜靈具有抗性的菌株.在80個被測菌株中對甲霜靈具有高度抗性、中度抗性、高度敏感和敏感菌株的出現(xiàn)頻率分別為62.5%、3.8%、28.7%和5.0%.不同地區(qū)、不同年份所采集的菌株對甲霜靈的抗性程度有明顯差異,2001~2002年采自黑龍江省和河北省的菌株對甲霜靈均具有高度抗性或中度抗性,而1996~1998年采自四川、云南和河北的菌株均以敏感菌株為主,出現(xiàn)頻率分別為80.0%、86.7%和10

3、0%.經(jīng)測定高抗菌株和敏感菌株的EC50值分別為1479.11μg/mL和0.07244μg/mL.3.在黑龍江省發(fā)現(xiàn)晚疫病菌A2交配型.在45個被測菌株中只有1個A2交配型菌株,出現(xiàn)頻率僅為2.2%.4.在前人工作的基礎上,通過對影響AFLP體系建立的關鍵因素進行探索,建立了適合構(gòu)建晚疫病菌AFLP DNA指紋圖譜的技術體系,為研究晚疫病菌的遺傳、構(gòu)建遺傳圖譜以及無毒基因的克隆奠定了堅實的基礎.5.利用25對引物擴增采自不同地區(qū)的50

4、個晚疫病菌株,共擴增出1515條帶,其中多態(tài)性帶為855條,多態(tài)帶率為56.4%.基于AFLPs多態(tài)性帶的聚類結(jié)果表明晚疫病菌的DNA多態(tài)性與病菌的地理來源及病菌對甲霜靈的抗性有一定相關性,和生理小種及交配型無相關性.6.發(fā)現(xiàn)了3個有性雜交效率極高的晚疫病菌株,這3個菌株能和供試的任何1個菌株(共210個)產(chǎn)生大量卵孢子,卵孢子的數(shù)量為2000~8000個/cm<'2>;用41對E+2/M+2引物進行AFLP擴增,發(fā)現(xiàn)引物組合E19/M

5、8(E+CG/M+CC)、E7/M8(E+AT/M+CC)和E5/M10(E+AC/M+GT)能將這3個菌株與其它菌株區(qū)別開.7.利用8個鑒別寄主鑒定后發(fā)現(xiàn)親本SW98-2及無性游動孢子后代的生理小種相同;利用4對引物擴增菌株SW98-2及其10個單游動孢子后代,發(fā)現(xiàn)親本菌株和單游動孢子后代的AFLP DNA指紋幾乎完全一致,說明晚疫病菌無性繁殖的遺傳是穩(wěn)定的.8.部分F<,1>代菌系的生理小種和親本不同,說明有性后代菌系的毒力已發(fā)生變