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1、目的:探討STZ誘導(dǎo)產(chǎn)生的I型糖尿病大鼠角膜上皮損傷修復(fù)延遲及其機(jī)制,并以此進(jìn)一步了解糖尿病角膜炎的病理機(jī)制。方法:通過腹腔注射STZ損傷胰腺復(fù)制Ⅰ型糖尿病大鼠模型。造模8周后,與同齡正常SD大鼠同時(shí)測(cè)量體重、血糖、體長以及角膜大小。用共焦顯微鏡檢測(cè)大鼠角膜形態(tài),用棉線測(cè)眼淚分泌度,用觸覺測(cè)量器測(cè)量角膜敏感性,采用Western blot和免疫熒光的方法分析大鼠角膜相關(guān)蛋白表達(dá)與分布。用角膜損傷模型來探討角膜損傷修復(fù)進(jìn)程,并檢測(cè)損傷0h
2、r、8hr、24hr、48hr、72hr后的角膜通透性的變化;間接免疫熒光分析損傷修復(fù)過程中角膜上皮細(xì)胞緊密連接蛋白o(hù)ccludin與ZO-1的重塑。結(jié)果:STZ誘導(dǎo)產(chǎn)生的I型糖尿病大鼠體重,體長都比正常要明顯減少(p<0.05),但角膜大小卻稍小于正常,眼角膜表面無明顯改變。與正常組相比,糖尿病大鼠角膜有明顯虎紅染色陽性(p<0.05),眼淚分泌減少(p<0.05)、角膜敏感性稍降低(p<0.05)、角膜神經(jīng)分布減少(p<0.05),
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