中成藥歸脾丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中白術(shù)、甘草、木香等成分鑒別方法的研究.pdf

1、隨著我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的飛速發(fā)展，中成藥的品種及產(chǎn)量逐年上升，中成藥新品種不斷涌現(xiàn)，中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的高低直接關(guān)系到人民用藥安全有效。歸脾丸，源于《醫(yī)學(xué)六要·治法匯》卷七中藥方劑中的歸脾湯，具有補(bǔ)血、養(yǎng)心、安神作用，是我國(guó)傳統(tǒng)中藥中的良方。為全面提升歸脾丸的質(zhì)量技術(shù)水平，本文對(duì)歸脾丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中白術(shù)、甘草、木香等成分的鑒別方法進(jìn)行了提升研究。
　　歸脾丸現(xiàn)收載于《中國(guó)藥典》2010年版第643頁(yè)，由于現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待完善，不能有效的控制藥品

2、質(zhì)量；因此，我們首先按《中國(guó)藥典》2010年版一部進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，在此基礎(chǔ)上，又開(kāi)展了探索性研究。
　　按《中國(guó)藥典》2010年版一部檢驗(yàn)收到的60批樣品，結(jié)果全部合格，合格率100％。
　　探索性研究項(xiàng)目為：顯微鑒別當(dāng)歸、遠(yuǎn)志；薄層色譜法鑒別白術(shù)、甘草；HPLC法測(cè)定木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的總含量。對(duì)所增加的檢驗(yàn)項(xiàng)目按《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄“中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則”進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證。顯微鑒別和薄層色譜法

3、分別做了專(zhuān)屬性試驗(yàn)，結(jié)果表明兩者專(zhuān)屬性均較高；對(duì)HPLC法進(jìn)行了專(zhuān)屬性、線性關(guān)系、范圍、中間精密度、準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性、重復(fù)性、耐用性考察。結(jié)果表明該方法專(zhuān)屬性較高；回歸方程為木香烴內(nèi)酯：y=1666240x+6973.4r=0.9999.去氫木香內(nèi)酯：y=1280485x+3010.0 r=0.9999，范圍分別為木香烴內(nèi)酯0.1225μg～1.5312μg，去氫木香內(nèi)酯0.1242～1.5525μg；回收率為：木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯平

4、均回收率分別為100.7%和98.5%，RSD分別為1.4%和0.5%;12小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性較好；重復(fù)性和耐用性良好。
　　按探索方法對(duì)60批樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)結(jié)果：60批都檢出了當(dāng)歸和遠(yuǎn)志的顯微特征，薄層色譜法檢測(cè)到了與白術(shù)和甘草相對(duì)應(yīng)的斑點(diǎn)。而HPLC法所測(cè)木香的含量差別則較大，最高的為2.22mg/g，最低的為0.16mg/g，60批中分別有16批大蜜丸和1批水蜜丸低于規(guī)定限度，合格率為71.7%。
　　本實(shí)驗(yàn)采用顯微鑒別法對(duì)