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文檔簡(jiǎn)介
1、急性腎損傷(Acutekidneyinjury,AKI)是肝移植術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥,術(shù)中腎臟缺血再灌注損傷(ischemia/reperfusioninjury,IRI)是導(dǎo)致肝移植術(shù)后AKI發(fā)生的主要原因之一。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)預(yù)處理可以明顯改善腎臟IRI,但其具體機(jī)制一直沒(méi)有得到詳細(xì)地闡述,尤其是與缺氧誘導(dǎo)因予(hypoxia-induciblefactors,HIF)之間的關(guān)系目前還是空白。通過(guò)構(gòu)
2、建和使用HIF敲除小鼠,我們首先發(fā)現(xiàn)LPS能明顯上調(diào)小鼠腎臟HIF-2α的表達(dá),HIF-2α而非HIF-1α的敲除能完全抵消LPS預(yù)處理對(duì)腎臟IRI的保護(hù)作用。其次,我們發(fā)現(xiàn)LPS預(yù)處理能明顯增加誘導(dǎo)型和內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(inducibleandendothelialnitricoxidesynthase,iNOS/eNOS)的表達(dá)和活性以及一氧化氮(nitricoxide,NO)的產(chǎn)生,從而改善再灌注后腎臟微循環(huán)血流。通過(guò)NO的清
3、除劑、NOS抑制劑的使用或者HIF-2α的敲除,LPS對(duì)小鼠再灌注后腎臟微循環(huán)的改善作用明顯減弱。另外HIF-2α的敲除后,LPS預(yù)處理所上調(diào)的iNOS/eNOS表達(dá)和活性以及NO的產(chǎn)生均受到顯著抑制。缺血前若使用NO釋放劑能恢復(fù)LPS預(yù)處理對(duì)HIF-2α敲除小鼠的腎臟保護(hù)作用。此外通過(guò)骨髓移植和使用肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞HIF-2α敲除小鼠,我們進(jìn)一步排除了炎癥細(xì)胞和肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中的HIF-2α對(duì)LPS預(yù)處理的影響。最后,我們采用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞缺
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