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文檔簡介
1、為評估1α-羥基維生素D3(1α-OH-D3)和維生素D3(VD3)的相對生物學效價及研究1α-OH-D3對肉雞生長性能、血漿生化指標、鈣磷表觀消化率、骨骼礦化及腸道磷轉(zhuǎn)運蛋白mRNA相對表達量的影響,進行如下試驗,旨在探討1α-OH-D3能否有效促進肉雞腸道磷的吸收,為降低飼糧磷添加量、減輕環(huán)境磷污染提供科學依據(jù)。
試驗一1α-羥基維生素D3與維生素D3的相對生物學效價評估
本試驗選用1日齡健康羅斯308肉雞公雛4
2、00只,隨機分為8個處理,每處理5個重復,每重復10只雞。試驗期為21天。設計8種日糧,在基礎飼糧(鈣Ca0.50%,非植酸磷NPP0.25%)中分別添加5個水平VD3(0、2.5、5、10和20μg/kg)和3個水平1α-OH-D3(1.25、2.5和5μg/kg)。斜率比法測定1α-OH-D3與VD3的相對生物學效價。試驗結(jié)果如下:
?。?)1α-OH-D3與VD3水平均線性增加1~21日齡肉雞體增重、采食量、血漿Ca含量(
3、P<0.05);肉雞脛骨、股骨和跖骨重量、長度、寬度、灰分重量和含量、鈣和磷含量與1α-OH-D3、VD3水平呈線性相關關系(P<0.05)。
(2)以1~21日齡肉雞體增重、采食量和血漿Ca含量為評價指標,1α-OH-D3生物學效價分別是VD3的4.78、4.75和4.21倍;以1~21日齡肉雞脛骨重量、長度、寬度、灰分重量和含量、鈣和磷含量為評價指標,1α-OH-D3生物學效價分別是VD3的5.16、4.42、4.70、5
4、.03、4.46、4.70和4.79倍;以1~21日齡肉雞股骨重量、長度、寬度、灰分重量和含量、鈣和磷含量為評價指標,1α-OH-D3生物學效價分別是VD3的5.09、4.43、3.19、5.83、5.21、5.27和5.31倍;以1~21日齡肉雞跖骨重量、長度、寬度、灰分重量和鈣含量為評價指標,1α-OH-D3生物學效價分別是VD3的5.00、4.05、5.94、4.73和5.64倍。
?。?)以1~21日齡肉雞生長性能和骨骼
5、礦化指標綜合評價,1α-OH-D3的生物學效價約為VD3的4.83倍。
試驗二1α-OH-D3對肉雞生長性能、血漿生化指標、骨骼礦化及腸道磷轉(zhuǎn)運蛋白mRNA表達量的影響
本試驗選用1日齡健康羅斯308肉雞公雛250只,隨機分為5個處理,每處理5個重復,每重復10只雞。試驗期為21天。前4種分別在基礎飼糧(Ca0.50%,NPP0.25%,無VD3)中添加4個水平1α-OH-D3(0、1.25、2.5和5μg/kg)。
6、第5種為正對照組:Ca1.00%,NPP0.45%,VD325μg/kg。試驗期間統(tǒng)計生長性能相關數(shù)據(jù),飼養(yǎng)至21日齡,進行屠宰,采集腸道、肝臟與腎臟組織(每重復1只雞),根據(jù)目的基因相關序列設計引物,采用實時熒光定量RT-PCR技術分析目的基因表達量。試驗結(jié)果如下:
?。?)與基礎日糧組比較,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D3顯著提高1~21日齡肉雞體增重、采食量、飼料效率、鈣磷利用率及沉積量(P<0.05);5
7、μg/kg1α-OH-D3添加組肉雞的生長性能與正對照組(1.00%Ca,0.45%NPP)差異不顯著(P>0.05)。
?。?)與基礎日糧組比較,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D3顯著增加血漿Ca、無機磷濃度(P<0.05),降低血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌氨酸酐(CRE)和總蛋白質(zhì)(TP)含量(P<0.05)。
?。?)與基礎日糧組比較,1.25、2.5和5μ
8、g/kg的1α-OH-D3顯著增加1~21日齡肉雞脛骨和股骨重量、長度、寬度、灰分重量和含量、鈣和磷含量(P<0.05);5μg/kg1α-OH-D3組肉雞脛骨、股骨重量、灰分含量與正對照組無顯著差異(P>0.05)。
?。?)與基礎日糧組比較,1.25、2.5和5μg/kg的1α-OH-D3顯著增加1~21日齡肉雞肝臟25-羥化酶及腸道細胞核維生素D受體(nVDR)、IIb型磷轉(zhuǎn)運蛋白(NaPi-IIb)、蛋白激酶C信號通路因
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