版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文缺氧狀態(tài)下HIF-1α對(duì)肝癌細(xì)胞多藥耐藥基因表達(dá)調(diào)控的研究姓名:喻芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師:周庚寅;郭成浩20050506山東大學(xué)碩士學(xué)位論文缺氧狀態(tài)下H I F .1 n 對(duì)肝癌細(xì)胞’多藥耐藥基因表達(dá)調(diào)控的研究研究生 喻芳導(dǎo)師 周庚寅教授郭成浩教授中文摘要’【目的】通過在組織水平觀察缺氧誘導(dǎo)因子- l ( H y p o x i a I n d u c e d F a c t o r ,
2、H I F 一1 ∞和腫瘤多藥尉藥蛋白P - g p 在原發(fā)性肝癌和正常肝組織中的表達(dá),以及在細(xì)胞水平觀察缺氧的肝癌細(xì)胞株H e p G 2 中H I F - l a 和腫瘤多藥耐藥基因( M u l t i —d r u gR e s i s t a n c e ,m d r l ) 在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白質(zhì)水平上不同時(shí)相表達(dá)的變化,探討缺氧狀態(tài)下H I F - I a 對(duì)肝癌細(xì)胞多藥耐藥基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。【方法】在組織水平,對(duì)所選3 2
3、 例原發(fā)性肝癌及1 0 例正常肝組織標(biāo)本分別進(jìn)行、?!巍癙 唱p 和H I F - l a 的免疫組織化學(xué)染色。若同一來源的兩張連續(xù)切片P 一印和H I F ·l a均呈陽(yáng)性表達(dá),則對(duì)相應(yīng)的另一張連續(xù)切片進(jìn)行免疫組化雙標(biāo)染色。此外,在細(xì)胞水平用1 0 0 u m o l /L 的C o C I 也誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞株H e p G 2 發(fā)生缺氧,實(shí)驗(yàn)分成四組,分別是正常對(duì)照組、缺氧l 組( 缺氧1 2 小時(shí)) 、缺氧2 組( 缺氧2
4、 4 小時(shí)) 、缺氧3組( 缺氧4 8 小時(shí)) 。在以上各時(shí)相用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)H I F - l a 的表達(dá),確定轉(zhuǎn)錄因子H I F - I a 在該條件下的表達(dá)規(guī)律:用逆轉(zhuǎn)錄P C R 和W e s t e r n B l o t 檢測(cè)H I F - I a 和m d r l /P - g p 在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白質(zhì)水平表達(dá)的變化?!窘Y(jié)果】·1 .在3 2 例原發(fā)性肝癌標(biāo)本中有1 8 例H I F .1 a 陽(yáng)性表達(dá),表
5、達(dá)率為5 6 .2 %,主要為胞漿著色;2 6 例P - g p 陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為8 1 .2 5 %,主要為胞膜著色,也可見部分胞漿著色。H I F .1 a 和p .g p 在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)相關(guān)聯(lián),z ? - - 4 .6 5 ,P < 0 .0 5 ,r = 0 .2 6 .其中有1 6 例H I F ·l a 和P - 印均呈陽(yáng)性表達(dá),并且二者的表達(dá)有正向變化的趨勢(shì),即H I F —l a 表達(dá)強(qiáng)陽(yáng)性( H
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- siRNA沉默HIF-1α在缺氧狀態(tài)下對(duì)鼻咽癌細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響.pdf
- siRNA沉默HIF-1α、HIF-2α、HIF-1β在不同缺氧狀態(tài)下對(duì)BGC-823胃癌細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響.pdf
- 缺氧對(duì)人肝癌細(xì)胞株BEL-7402多藥耐藥性的調(diào)控及HIF-1αRNAi對(duì)MDR1的干涉作用.pdf
- HIF-1αsiRNA干擾缺氧誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HIF-1α及血管生成因子的表達(dá).pdf
- 缺氧條件下肝癌細(xì)胞中基因DEC1、HIF-1α、PCNA、Survivin差異表達(dá)的研究及其意義.pdf
- HIF-1α對(duì)缺氧狀態(tài)下近曲腎小管上皮細(xì)胞的作用和分子機(jī)制的研究.pdf
- HBV對(duì)低氧誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞HIF-1α表達(dá)的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 慢性間歇性缺氧對(duì)人肝癌細(xì)胞HIF-1α、TNF-α、IL-6表達(dá)的影響.pdf
- HIF-1α對(duì)肝癌細(xì)胞增殖凋亡的影響及機(jī)制.pdf
- HIF-1α基因干擾抑制大鼠肝癌CBRH7919細(xì)胞HIF-1α及VEGF表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 缺氧對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌中DEC1及HIF-1α表達(dá)的影響.pdf
- HIF-1和ASK1在SMMC-7721肝癌細(xì)胞缺氧時(shí)化療耐藥形成中的作用.pdf
- 高糖及其聯(lián)合缺氧對(duì)HIF-1α表達(dá)的影響和shRNA抑制人RPE細(xì)胞HIF-1α表達(dá)的研究.pdf
- 肝細(xì)胞肝癌中HIF-1、VEGF的表達(dá)及EGCG抑制肝癌細(xì)胞增殖作用的研究.pdf
- 低糖微環(huán)境對(duì)肝癌細(xì)胞多藥耐藥的影響.pdf
- 核酶逆轉(zhuǎn)肝癌細(xì)胞多藥耐藥的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 缺氧微環(huán)境下AEG-1調(diào)控肝細(xì)胞癌多藥耐藥的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- HIF-1在人肺腺癌細(xì)胞株中對(duì)survivin的表達(dá)調(diào)控.pdf
- HIF-1α經(jīng)β-catenin激活WNT通路對(duì)缺氧胃癌細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 缺氧狀態(tài)下ERK1-2的激活與肝癌細(xì)胞Bel-7402細(xì)胞周期的關(guān)系.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論