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文檔簡介
1、目的:探討HLA-DRB1和HLA-DQB1基因多態(tài)性及甲基化與新疆哈族食管癌的相關性及其臨床病理學意義。 方法:1.運用序列特異性引物聚合酶鏈反應技術(PCR-SSP)檢測200例哈族食管癌和150例正常食管粘膜的HLA-DRB1*0901、1501和HLA-DQB1*0301、0602的基因分布,并經(jīng)測序證實;2.運用免疫組化S-P法檢測66例哈族食管癌和28例食管癌旁正常組織HLA-DP,DQ,DR蛋白的表達;3.運用基質
2、輔助激光解析電泳時間飛行質譜儀MALDI-TOF MS檢測66例哈族食管癌,20例癌旁組織和25例正常食管粘膜HLA-DRB1和DQB1甲基化狀態(tài);數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0軟件包進行統(tǒng)計學分析。 結果:1.HLA-DRB1和HLA-DQB1基因多態(tài)性檢測結果:(1)200例哈族食管癌中HLA-DRB1*1501和HLA-DQB1*0301、0602等位基因分布頻率分別是0.455,0.76和0.69,與150例正常食管粘膜上
3、述等位基因分布頻率(分別是0.232,0.52,0.554)之間差異具有統(tǒng)計學意義(OR=2.78,OR=2.93,OR=1.80;P均<0.05),其中在82例HPV感染相關哈族食管癌中與正常食管粘膜相比,差異更具有統(tǒng)計學意義(OR=3.18,OR=2.37,OR=1.92;P均<0,05);(2)124例中低分化食管癌HLA-DQB1*0602等位基因分布頻率(0.742)高于76例高分化者(0.597)(P<0.05);2.HLA
4、-DP,DQ,DR蛋白表達檢測:66例哈族食管癌HLA-DP,DQ,DR蛋白表達率為36.4%,高于28例癌旁正常食管組織蛋白表達率的7.1%(P<0.05);3.HLA-DRB1和HLA-DQB1甲基化檢測結果:(1)66例哈族食管癌HLA-DRB1甲基化水平(甲基化CpG位點數(shù)+平均甲基化率)低于20例癌旁正常組織和125例正常食管粘膜(P<0.05),但與患者年齡、性別、食管癌分化程度、HPV16E6感染、HLA-Ⅱ蛋白表達及HL
5、A-DRB1基因多態(tài)性無明顯相關性(P>0.05);(2)34例哈族食管癌HLA-DQB1甲基化水平高于10例癌旁正常組織和16例正常食管粘膜(P<0.05),但與患者年齡、性別、食管癌分化程度、HPV16E6感染、HLA-Ⅱ蛋白表達及HLA-DRB1基因多態(tài)性無明顯相關性(P>0.05);(3)15例哈族高分化食管癌HLA-DQB1 CpG6-7、CpG16-17兩個位點平均甲基化率(47.6%和42.6%)明顯高于19例中低分化食管
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