靜止壓力誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖和凋亡與容積調(diào)節(jié)性氯通道的關(guān)系.pdf

1、本研究通過對(duì)此的研究以期為自體靜脈移植再狹窄、下肢靜脈曲張、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病發(fā)病機(jī)制的闡明和治療提供新的線索。方法:A10細(xì)胞復(fù)蘇后傳3-4代后用于本實(shí)驗(yàn)。將A10細(xì)胞接種到35mm培養(yǎng)皿與96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，對(duì)照組換正常培養(yǎng)液，另外一組換含有DIDS濃度為100μmol/L的培養(yǎng)液，將培養(yǎng)皿與96孔細(xì)胞培養(yǎng)板移到厭氧菌培養(yǎng)罐中，置于不同的靜止壓力下培養(yǎng)48小時(shí)。收獲細(xì)胞后，采用MTT法測(cè)定細(xì)胞成活率；流式細(xì)胞儀測(cè)試樣品的細(xì)胞周期與凋

2、亡率；膜片鉗全細(xì)胞記錄技術(shù)記錄ICl，vol的變化；用Trizol reagent提取細(xì)胞總RNA，RT-PCR檢測(cè)ClC-3的表達(dá)。結(jié)論：1在較低的壓力下A10細(xì)胞增殖明顯；而過高的壓力則抑制增殖，促進(jìn)凋亡。2A10細(xì)胞在較低的壓力下培養(yǎng)ICl,vol增強(qiáng)，過高的壓力則ICl,vol減弱。3A10細(xì)胞有CIC-3的表達(dá)，壓力對(duì)其表達(dá)無影響。4壓力誘導(dǎo)的VSMC增殖與凋亡與其改變VRCC的通透性有關(guān)。5氯通道阻斷劑DIDS抑制壓力誘導(dǎo)的