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1、目的:探討oxLig-1對THP-1細胞的趨化作用及分化過程中MCP—l和巨噬細胞清道夫受體CD36、CD68的表達。方法:oxLig-1作用體外培養(yǎng)的THP-1細胞。1觀察細胞分化情況及應用臺盼蘭拒染法、MTT、法檢測細胞活力。2 ELISA方法檢測細胞培養(yǎng)上清液中的MCP-1。3RT-PCR方法檢測細胞清道夫受體CD36、CD68的表達情況。結(jié)果:THP-1細胞呈懸浮狀態(tài)生長;oxLig-1抑制細胞增殖,并且可見細胞由懸浮狀態(tài)變?yōu)橘N
2、壁狀態(tài),顯示出巨噬細胞的特征。ELISA結(jié)果顯示,oxLig-1作用后,MCP-1表達增加,且表達量與作用濃度及時間有關(guān)。RT-PCR結(jié)果表明,oxLig-1作用THP-1細胞后未檢測到目的基因清道夫受體CD36、CD68。結(jié)論:(1)oxLig-1誘導單核細胞形態(tài)上分化為巨噬細胞。(2)oxLig-1上調(diào)MCP—1表達,從而增加單核細胞的粘附性。(3)PMA能夠刺激THP-1細胞分化為巨噬細胞,但oxLig-1未能使其表達巨噬細胞清道
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