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1、南方醫(yī)科大學(xué)2007級(jí)碩士學(xué)位論文MicroRNA221對(duì)結(jié)直腸癌中CDKNlC/p57表達(dá)的調(diào)控作用DifferentialanalysisofmicroRNA221andCDKNlC/p57expressionincolorectalcancerandadjacentnontumoroustissues課題來源:廣東省自然科學(xué)基金(8451051501000390)南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院院長(zhǎng)基金(2008C005)專業(yè)名稱學(xué)位申請(qǐng)人指
2、導(dǎo)教師答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員普通外科學(xué)曾俊杰吳承堂副教授孫凱博士衛(wèi)洪波教授林鋒教授蔡世榮教授李國(guó)新教授黃祥成教授論文評(píng)閱人林鋒教授何裕隆教授朱正鵬教授2010年5月25日廣州\㈣㈣碩士學(xué)位論文MicroRNA221對(duì)結(jié)直腸癌中CDKNlC/p57表達(dá)的調(diào)控作用碩士研究生:曾俊杰指導(dǎo)教師:吳承堂副教授孫凱博士摘要目的本研究選用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real—timequantitativePCR)檢測(cè)結(jié)直腸痛與毗鄰?fù)磁越M織中miRNA
3、221表達(dá)狀況,并以CDKNlC/p57為進(jìn)一步的研究對(duì)象,再以半定量RTPCR和Western—blot分析CDKNlC/p57mRNA和翻譯后蛋白的表達(dá)狀況,探討miRNA221對(duì)結(jié)直腸痛巾CDKNlC/p57表達(dá)的調(diào)控作用,并為結(jié)直腸痛發(fā)病機(jī)制和診斷治療的研究提供新的思路。方法1、組織來源:34例結(jié)直腸癌及對(duì)照痛旁組織標(biāo)木取自我院2008年9月至2009年5月間手術(shù)患者,均經(jīng)術(shù)后病檢證實(shí)。其巾男性20例,女性14例;年齡32~74
4、歲,平均(5254118)歲;結(jié)腸痛15例,直腸痛19例。痛旁組織取自距離痛腫5cm的腸黏膜,另切取距離癰腫10cm以上腸黏膜作為正常對(duì)照。傘部病例術(shù)前均未接受化療或放療。標(biāo)木采集后迅速放罕液氮巾冷凍,一80℃保存。2、引物設(shè)計(jì)與合成:由GeneBank查找基因序列,使用軟件PrimerExpress20進(jìn)行引物與探釗。的設(shè)計(jì)。內(nèi)參照RNU6B上游引物為5CTCGCTTCGGCAGCACA3’,下游引物為5’AACGCTTCACGAAT
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