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1、之前我們實(shí)驗(yàn)室從蠶豆(Viciafaba)中純化到ABA結(jié)合蛋白,發(fā)現(xiàn)它可能參與了ABA誘導(dǎo)的氣孔響應(yīng),將其假定為ABA受體ABAR(putativeabscisicacidreceptor),根據(jù)ABAR的序列信息克隆到相應(yīng)的cDNA片段序列(基因登錄號(hào):DQ376081),這段序列編碼推定的鎂螯合酶H亞基(CHLH)C端大約770個(gè)氨基酸。在酵母中表達(dá)擬南芥ABAR/CHLH基因cDNA,表達(dá)并純化得到的ABAR/CHLH蛋白能夠特
2、異結(jié)合ABA。所以我們?cè)跀M南芥(Arabidopsisthaliana)中進(jìn)一步研究了ABAR/CHLH介導(dǎo)ABA信號(hào)的功能。 利用擬南芥中的ABAR/CHLH基因cDNA序列片段,構(gòu)建反義(antisense)和RNAi(RNAinterference)抑制基因表達(dá)載體,然后轉(zhuǎn)化擬南芥。目的在于通過(guò)降低ABAR蛋白的表達(dá),從而研究ABAR基因的生理功能。篩選得到的陽(yáng)性植株中有個(gè)別株系葉片的葉綠素含量降低,多數(shù)株系同野生型葉綠素
3、含量相近。轉(zhuǎn)基因植株中Proto和MgProto含量降低,但內(nèi)源ABA含量沒(méi)有變化。轉(zhuǎn)基因植株在種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)和氣孔實(shí)驗(yàn)中,表現(xiàn)出對(duì)ABA不敏感??购祵?shí)驗(yàn)以及離體葉片失水實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株對(duì)失水和干旱脅迫較野生型敏感。進(jìn)一步的生理學(xué)研究結(jié)果表明,ABAR/CHLH特異介導(dǎo)ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而不參與其它激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。 為了證明ABAR/CHLH的受體功能獨(dú)立于葉綠素合成和質(zhì)體-核之間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能,我們對(duì)葉綠素合成路徑中的
4、葉綠素酸酯氧合酶(CAO)突變體(ch1-2)和質(zhì)體-核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)解偶聯(lián)(GUN,genomesuncoupled)突變體(hy1/gun2,hy2/gun3,gun4,gun5)ABA響應(yīng)表現(xiàn)型進(jìn)行了研究。結(jié)果表明這些突變體植株中ABAR/CHLH表達(dá)量沒(méi)有發(fā)生變化,雖然多數(shù)突變體中葉綠素含量有所降低,但都對(duì)ABA處理沒(méi)有脫敏的表現(xiàn)型。由此證明ABAR/CHLH受體功能獨(dú)立于葉綠素合成以及質(zhì)體-核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑。cch是ABAR/CHLH
5、基因單核苷酸突變體,也是一個(gè)GUN突變體,與gun5突變體有相同的表型,但它對(duì)ABA不敏感,而且ABAR/CHLH的表達(dá)量降低。由此進(jìn)一步證實(shí)了,反義和RNAi抑制ABAR基因表達(dá)所導(dǎo)致的植物對(duì)ABA脫敏的表現(xiàn)型是可靠的。 在擬南芥野生型植株的微粒體組分和可溶性蛋白組分中均有ABAR/CHLH蛋白存在,而且這種蛋白在花、角果、葉片、根、莖以及正在萌發(fā)的種子當(dāng)中均有表達(dá)。ABAR/CHLH在不同器官中的轉(zhuǎn)錄水平基本是相當(dāng)?shù)摹?
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