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文檔簡介
1、近10余年來,國內(nèi)外心血管外科迅速發(fā)展,施行復雜心臟手術(shù)的例數(shù)與日俱增,而且心臟再次手術(shù)的比例明顯上升。其原因除患者的心功能和一般情況較差外,另一原因是手術(shù)所產(chǎn)生的心臟、大血管與鄰近組織的粘連。粘連既延長手術(shù)時間又增加了因胸骨切開引起心臟或其它縱隔結(jié)構(gòu)損傷的危險性;也有報道它是造成術(shù)后右心功能不全的原因之一;嚴重時還會影響冠狀動脈旁路移植術(shù)后移植血管的通暢性。粘連的過程十分復雜,涉及間皮細胞的損傷、纖維蛋白溶解機理喪失、各種細胞的遷移和
2、增生以及各種生長因子和細胞因子的參與等。由于粘連形成機制的復雜性和對其機制了解的局限性,阻礙了對心包粘連形成防治的進展,故目前仍然在探索新的途徑和方法。透明質(zhì)酸鈉(sodiumhyaluronate,SHA)為一種可吸收高分子醫(yī)學材料,因其特有的理化及流變學特征,以及它的生物學活性作用,在預防術(shù)后粘連方面,已越來越體現(xiàn)出它的獨特效果。川芎嗪(1igustrazine,LT)是從中藥川芎中提取的有效單體試劑,近來發(fā)現(xiàn)其具有干擾肺纖維化、皮
3、膚瘢痕形成的作用和防治腹腔粘連的作用。透明質(zhì)酸鈉及川芎嗪均有防治心臟術(shù)后心包粘連的潛行性,但動物實驗均未見報道,本實驗采用兔心臟術(shù)后心包腔內(nèi)注射血液,建立心包粘連模型。以術(shù)后兔血白細胞(WBC)水平、纖維蛋白原(FIB)濃度以及血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)水平的變化及組織粘連程度評分、病理學檢查等為指標,了解透明質(zhì)酸鈉及川芎嗪對心臟術(shù)后心包粘連的形成是否存在干預作用并探討
4、其作用的機制。 研究方法:選用健康日本大耳白兔30只,雌雄各半,隨機分為5組:假手術(shù)組(Sham組)、模型組(Model組)、透明質(zhì)酸鈉組(SHA組)、川芎嗪組(LT組)、透明質(zhì)酸鈉合用川芎嗪組(SHA+LT組),每組6只。除假手術(shù)組只暴露心包,不切開心包外,其余各組均切開心包,小棉簽反復擦拭心包臟壁兩層,心包腔內(nèi)注射兔血液0.5ml,造成心包粘連模型。用藥各組分別給予:①術(shù)后心包腔灌注透明質(zhì)酸鈉(5mg/只)。②術(shù)后靜脈注射川
5、芎嗪(6.7mg·kg-1),每日一次,共7天;⑧術(shù)后心包腔灌注透明質(zhì)酸鈉(5mg/只),同時靜脈給予川芎嗪(3.3mg·kg-1),每日一次,共7天。 ①術(shù)后6h、24h、3d、5d共4個時間點靜脈取血,分離血清。平衡法測定IL-1β、IL-6、TNF-α炎性細胞因子的含量。②術(shù)后第7天取靜脈血,電阻法測定血常規(guī),凝固法測定血漿FIB濃度。③術(shù)后20天處死動物,先進行肉眼觀察并按改良法對心包粘連程度進行評分,然后取心包粘連組織
6、,用4%甲醛溶液固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋后,連續(xù)切片8張,厚4-5μm,進行HE染色,進行病理學檢查及分析。 結(jié)果1病理學變化1.1粘連的評分結(jié)果評分結(jié)果為Sham組為1.33±0.81Model組為3.83±0.41,與Sham組相比差異性顯著(P<0.01);SHA組為2.17±0.75;LT組為2.33±0.82;SHA+LT組為1.00±0.89。以上三組與Model組比較均有顯著差異(P<0.01);SHA+LT組與S
7、HA、LT單用各組相比有顯著差異(P<0.01);SHA與LT兩組間無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 1.2各組病理組織學變化光鏡下見Model組:無間皮細胞,纖維組織增生明顯,散在淋巴細胞浸潤。SHA組、LT組、SHA+LT組:間皮細胞連續(xù)或增生完整,纖維組織增生不明顯。 2血液常規(guī)及血漿FIB濃度的變化Model組兔血液WBC及血漿FIB濃度顯著增高與Sham組相比差異顯著(P<0.01),SHA組、LT組、SHA+L
8、T組均可降低血液WBC及血漿FIB濃度與Model組比較有顯著差異(P<0.01);SHA+LT組與SHA、LT單用各組相比有顯著差異(P<0.01);SHA與LT兩組間無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 3血清炎性細胞因子的含量變化Model組IL-1β、IL-6含量術(shù)后24h達高峰,TNF-α術(shù)后3d達高峰。SHA、LT、SHA+LT各組上述各項指標與Model組相比均在高峰期明顯降低(P<0.01),其中以SHA+LT組降低更
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