牛磺酸對環(huán)磷酰胺的增效減毒作用研究.pdf

1、目的：研究牛磺酸(taurine，Tau)對環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide， CTX)增效減毒的作用。 方法：取健康昆明小鼠50只，將H22腫瘤細胞種植于小鼠右腋窩皮下，建立移植性腫瘤模型。實驗分為五組：模型對照組，CTX(20mg.kg-4)對照組，CTX(20mg·kg-1)+Tau低劑量(50mg·kg-1)組，CTX(20mg·kg-1)+Tau中劑量組(100mg·kg-1)，CTX(20mg·kg-1)+

2、Tau高劑量(200mg·kg-1)組。腹腔注射給藥，每日1次，連續(xù)8d。觀察不同劑量Tau與CTX聯(lián)合用藥的抑瘤率，脾指數(shù)和胸腺指數(shù)；檢測骨髓有核細胞數(shù)和外周血白細胞數(shù)；MTT法檢測NK細胞殺傷活性和脾淋巴細胞增殖率。S180腫瘤模型的建立與處置同H22腫瘤模型。 結(jié)果：H22荷瘤小鼠：①CTX組抑瘤率為50.32％；Tau+CTX低、中、高劑量組的抑瘤率分別為58.06％，67.74％，72.26％，具有量效關(guān)系。②與模型對

3、照組比較，CTX組骨髓有核細胞和外周血白細胞水平降低(P<0.01，P<0.01)；與CTX組比較，Tau+CTX組骨髓有核細胞和外周血白細胞水平升高(P<0.05，P<0.01)。③CTX組脾指數(shù)和胸腺指數(shù)與模型組比較均下降(P<0.05，P<0.01)，而Tau+CTX劑量組與CTX組比較，臟器指數(shù)升高，差異有顯著性(P<0.05，P<0.01)。④CTX組與模型組比較，NK細胞活性下降(P<0.05)；Tau+CTX中、高劑量組與

4、CTX組比較，NK細胞活性升高(P<0.01，P<0.01)。⑤CTX組T、B淋巴細胞增殖與模型組無差別；Tau+CTX組T、B淋巴細胞增殖與CTX組比較，活性升高(P<0.05，P<0.01)。 S180荷瘤小鼠：①CTX組抑瘤率為56.65％；Tau+CTX低、中、高劑量組的抑瘤率分別為60.10％，72.41％，86.70％，具有量效關(guān)系。②CTX組骨髓有核細胞和外周血白細胞水平低于模型對照組(P<0.01，P<0.01)

5、；Tau+CTX中、高劑量組骨髓有核細胞和外周血白細胞水平高于CTX組(P<0.05，P<0.01)。③與模型組比較，CTX組脾指數(shù)和胸腺指數(shù)均下降(P<0.05，P<0.05)，而Tau+CTX劑量組與CTX組比較，臟器指數(shù)升高，差異有顯著性(P<0.05，P<0.01)。④CTX組與模型組比較，NK細胞活性下降(P<0.05)；Tau+CTX中、高劑量組與CTX組比較，NK細胞活性升高(P<0.01，P<0.05)。⑤CTX組T、B