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1、該文采用密度梯度離心法分離Balb/c小鼠和C57BL/10J小鼠的淋巴細(xì)胞,分別取兩吸小鼠的淋巴細(xì)胞互為反應(yīng)細(xì)胞和刺激細(xì)胞,觀察瞬時(shí)表達(dá)和穩(wěn)定表達(dá)培養(yǎng)上清,對(duì)鼠單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)的影響.同時(shí)分離3份健康獻(xiàn)血者外周血單個(gè)核細(xì)胞,分別取3份人的外周血單個(gè)核細(xì)胞互為反應(yīng)細(xì)胞和刺激細(xì)胞,交叉刺激,觀察瞬時(shí)表達(dá)和穩(wěn)定表達(dá)培養(yǎng)上清,對(duì)人單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)的影響.研究結(jié)果證明成功構(gòu)建鼠CTLA4-Ig融合蛋白表達(dá)載體,將鼠CTLA4-Ig和CT
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