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文檔簡介
1、目的:通過國產(chǎn)固定劑量復(fù)合劑(FDC)與板式組合藥的對比研究,探討FDC在湖南省結(jié)核病控制項目中推廣應(yīng)用的可行性。
方法:采用整群抽樣的方法納入初治涂陽肺結(jié)核病例,隨機(jī)分配到實驗組(2HRZ+E/4HR)和對照組(2H3R3Z3E3/4H3R3)。觀察并比較兩種藥物的療效和不良反應(yīng),以及兩組患者的服藥依從性。應(yīng)用EpiData3.O建立數(shù)據(jù)庫,SPSS13.O和SAS9.13進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:研究共納入
2、初治涂陽肺結(jié)核患者534例,其中實驗組269例、對照組265例。實驗組和對照組的2月末痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為95.5%和92.8%,治愈率分別為96.3%和93.2%。胸片X線顯示,實驗組和對照組的療程末結(jié)核病灶吸收率分別為86.6%和83.4%,空洞縮小率分別為87.3%和63.6%。非劣效性檢驗表明實驗組的痰菌陰轉(zhuǎn)率、治愈率、病灶吸收率和空洞縮小率均不劣于對照組(P<0.05)。實驗組和對照組的總的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為27.1%和30
3、.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但實驗組消化道反應(yīng)發(fā)生率(12.3%)低于對照組(18.9%)(P<0.05),對照組患者不良反應(yīng)的總持續(xù)時間、消化道反應(yīng)、肝功能損害和神經(jīng)癥狀的持續(xù)時間均大于實驗組(P<0.05)。實驗組和對照組不良反應(yīng)停藥率分別為4.1%和6.O%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但對照組的停藥時間比實驗組長(P<0.05)。實驗組和對照組服藥依從性高的患者分別占42.6%和14.2%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(
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