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文檔簡介
1、目的:評價撳針對原發(fā)性痛經(jīng)受試者的有效性。
方法:隨機平行對照試驗,將60例原發(fā)性痛經(jīng)受試者,分為撳針組(30例)與安慰組(30例),撳針組選用清鈴撳針,安慰組選用安慰針,兩組選穴相同,于月經(jīng)前3日-5日左右交替(共兩次)取耳穴:神門、子宮、內(nèi)分泌、皮質(zhì)下、交感、肝、腎;月經(jīng)來潮當日及第四日取體穴:十七椎、地機、次髎、三陰交,兩組均治療3個月經(jīng)周期(每個周期治療次數(shù)規(guī)定為最少3次,最多5次,每次留針48小時)。于治療前、第一、
2、第二、第三次治療后、隨訪期采用VAS視覺模擬疼痛評分評價痛經(jīng)疼痛程度,于治療前、治療后、隨訪期用痛經(jīng)癥狀積分評價痛經(jīng)癥狀;于治療前和治療后血清PGF2α含量檢測及填寫SF-36,評價客觀療效及生活質(zhì)量。
結果:
1.VAS評分:撳針組治療前與治療后比較有極顯著性差異,與隨訪期比較有極顯著性差異;安慰組治療前后比較有顯著性統(tǒng)計學意義,治療前與隨訪期比較無顯著性差異;隨訪期兩組比較差異極顯著。
2.痛經(jīng)癥狀積分
3、:撳針組治療前與治療后比較有極顯著性差異,與隨訪期比較有極顯著性差異;安慰組治療前后比較有顯著性統(tǒng)計學意義,治療前與隨訪期比較無顯著性差異;治療后兩組比較有顯著差異,隨訪期兩組比較有極顯著差異。
3.血清PGF2α:撳針組治療前后比較PGF2α含量極顯著改變;安慰組治療前后比較無顯著性差異;兩組經(jīng)治療后,撳針組PGF2α下降較安慰組極顯著改變。
4.SF-36.撳針組治療前后比較情感職能方面改善明顯,生理機能、生理職
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