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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討吸入不同濃度萘對(duì)哮喘小鼠速發(fā)相反應(yīng)的影響。
方法:選擇6~8周的BALB/c雄性小鼠48只,隨機(jī)分為6組,每組各8只:A組(正常對(duì)照組)、B組(乙醇對(duì)照組)、C組(哮喘模型組)、D組(萘低濃度組)、E組(中濃度組)、F組(高濃度組)。C組,用新鮮配制的20μg卵清蛋白(ovalbumin,OVA)+1㎎氫氧化鋁共0.2ml于第1、8、15天腹腔注射致敏,第22天開始予OVA(10mg/ml)生理鹽水溶液霧化吸入,每天
2、1次每次30分鐘連續(xù)7天。A、B組分別用生理鹽水代替卵清蛋白進(jìn)行腹腔注射和霧化吸入。D、E、F組也給予OVA進(jìn)行攻擊,步驟同哮喘模型組,哮喘模型結(jié)束后分別吸入低濃度(50mg/m3)、中濃度(250mg/m3)、高濃度(500mg/m3)萘,染毒在玻璃熏氣箱中進(jìn)行動(dòng)式染毒,每日4小時(shí),連續(xù)2周。同時(shí)A、B、C組也在同樣大小的玻璃箱中接受霧化吸入,A組用生理鹽水,B、C組用乙醇霧化吸入,均每日4小時(shí),連續(xù)2周。萘吸入結(jié)束1周后給予OVA(
3、10mg/ml)生理鹽水溶液霧化吸入30分鐘,24小時(shí)內(nèi)各組用乙酰甲膽堿進(jìn)行支氣管激發(fā)試驗(yàn)。測(cè)定每組小鼠氣道阻力,觀察是否產(chǎn)生氣道高反應(yīng)性;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)測(cè)定血清中IL-4、IgE的變化;測(cè)定肺組織超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的變化;肺組織病理切片經(jīng)HE染色后觀察肺組織病理形態(tài)變化。
結(jié)果:①A、B組的小鼠未發(fā)生氣道高反應(yīng)性,C、D、E、F組在行支
4、氣管激發(fā)試驗(yàn)后氣道阻力比值比A、B組增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),D、E、F組氣道阻力比值高于 C組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),D、E、F組隨萘濃度增加氣道阻力比值增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。②C、D、E、F組小鼠血清IL-4的濃度較A、B組明顯增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),C、D、E、F組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。③C、D、E、F組小鼠血清IgE的濃度較A、B組明顯
5、增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),C、D、E、F組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。④C、D、E、F組小鼠肺組織SOD活力較A、B組明顯降低,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),E、F組SOD活力低于C組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),D組SOD活力低于C組,但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑤C、D、E、F組小鼠肺組織GSH-PX活力低于A、B組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),A組與B組比較差異
6、無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D、E、F組GSH-PX活力低于C組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05/P<0.01)。⑥C、D、E、F組小鼠肺組織MDA含量較A、B組明顯增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),E、F組小鼠肺組織MDA含量較C組明顯增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),D組MDA含量較C組增高,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑦肺組織病理切片中可以觀察到 A、B組上皮細(xì)胞及纖毛完整,支氣管管腔規(guī)則,周圍
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