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文檔簡介
1、目的:
從mRNA及蛋白水平檢測脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1(APEX1)、jagged1在原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)組織中的表達(dá)情況,并探討其與HCC臨床病理特征的關(guān)系及兩者之間的相關(guān)性。檢測HCC中Notch信號通路受體Notch1、Notch2、Notch3、Notch4 mRNA的表達(dá),分析jagged1與四個受體之間的相關(guān)性。構(gòu)建LV-APEX1-RNAi慢病毒表達(dá)載體,
2、觀察靶向干擾APEX1后對SMMC-7721細(xì)胞生物學(xué)行為的影響,檢測其介導(dǎo)的RNAi干擾對SMMC-7721細(xì)胞APEX1 mRNA和蛋白表達(dá)的影響,并檢測jagged1表達(dá)的變化,探討APEX1在HCC侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。
方法:
1.采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time PCR)技術(shù),從mRNA水平上檢測46例HCC及相應(yīng)癌旁和遠(yuǎn)癌肝組織,13例正常肝組織中APEX1、jagged1的表達(dá)情況,并分析
3、APEX1與jagged1表達(dá)的相關(guān)性;檢測36例HCC中Notch1、Notch2、Notch3、Notch4 mRNA的表達(dá),分析其與jagged1的相關(guān)性。
2.采用蛋白免疫印跡(Western Blot)方法在蛋白質(zhì)水平上分別檢測了25例HCC及癌旁正常肝組織中 APEX1蛋白表達(dá)及18例HCC及癌旁正常肝組織中jagged1蛋白。
3.采用免疫組織化學(xué)染色(IHC)方法結(jié)合組織芯片技術(shù),檢測119例HCC、
4、癌旁肝組織中APEX1、jagged1蛋白表達(dá)情況;并分析上述蛋白表達(dá)的相關(guān)性、與HCC臨床病理參數(shù)的關(guān)系。
4.培養(yǎng)肝癌細(xì)胞株SMMC-7721,使用慢病毒載體介導(dǎo)的siRNA技術(shù),用構(gòu)建的LV-APEX1-RNAi(實驗組)表達(dá)載體感染細(xì)胞,并設(shè)LV-APEX1-NC(空載體)組,Real-time PCR及Western Blot檢測感染后肝癌細(xì)胞中APEX1的mRNA及蛋白表達(dá)情況。
5.選擇APEX1表達(dá)下
5、調(diào)的SMMC-7721細(xì)胞(SMMC-7721-LV-APEX1-RNAi)及它的對照組細(xì)胞,通過噻唑藍(lán)(MTT)比色法和Transwell小室法檢測細(xì)胞的增殖、侵襲及遷移能力的變化。
6.Western Blot檢測感染LV-APEX1-RNAi后肝癌細(xì)胞中jagged1表達(dá)水平的變化。
結(jié)果:
1.Real-time PCR結(jié)果顯示APEX1 mRNA在HCC、癌旁、遠(yuǎn)癌及正常肝組織中的相對表達(dá)量(Re
6、lative quantity,RQ)分別為2.154±1.644、1.152±0.689、1.352±0.818、0.960±0.039。APEX1 mRNA在HCC中的表達(dá)明顯高于癌旁、遠(yuǎn)癌和正常肝組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。HCC組織中APEX1 mRNA的相對表達(dá)水平和HCC組織的分化程度、有無包膜侵犯及術(shù)后有無復(fù)發(fā)有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。除外,APEX1的表達(dá)水平和年齡、性別、術(shù)前AFP水平、是否合
7、并肝硬化、有無乙肝表面抗原、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目無關(guān)。
2.Western Blot及免疫組化結(jié)果顯示APEX1蛋白及jagged1蛋白在HCC中的表達(dá)均高于癌旁肝組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.結(jié)合免疫組化中jagged1蛋白的表達(dá)情況和HCC患者臨床病理參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果顯示Jagged1蛋白表達(dá)與HCC的分化程度、術(shù)前AFP、是否轉(zhuǎn)移及術(shù)后是否復(fù)發(fā)關(guān)系密切,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。除外,jagged1的表達(dá)與性別、年
8、齡、腫瘤大小、有無硬化、有無脈管癌栓等均無關(guān)(P>0.05)
4.經(jīng)過Spearman秩相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)在HCC中APEX1與jagged1的表達(dá)存在正相關(guān)性(P<0.05);在mRNA水平j(luò)agged1的表達(dá)與Notch信號通路Notch3的表達(dá)存在正相關(guān)性(r=0.501,P=0.002),與Notch1、Notch2、Notch4的表達(dá)無相關(guān)性(r=0.055,P=0.750;r=-0.236,P=0.640;r=-0.1
9、38,P=0.421)。
5.SMMC-7721細(xì)胞轉(zhuǎn)染慢病毒LV-APEX1-RNAi后,與空載體NC組相比,其APEX1 mRNA和蛋白表達(dá)明顯降低。
6.MTT實驗結(jié)果顯示SMMC-7721-LV-APEX1-RNAi的增殖速度較空載體 NC組明顯減慢(P<0.01),Transwell實驗結(jié)果顯示其侵襲及遷移細(xì)胞數(shù)明顯減少(P<0.01)。
7.SMMC-7721細(xì)胞轉(zhuǎn)染慢病毒LV-APEX1-RN
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