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文檔簡介
1、目的:通過結(jié)扎Wistar大鼠左冠狀動脈前降支構(gòu)建急性心肌梗死(AMI)模型;給予人參皂甙Rb1干預,4周后采用彩色多普勒超聲觀察各組大鼠左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、舒張末期容積(LEDV)、左室重量指數(shù)(LVMI)、射血分數(shù)(EF)、短軸縮短率(FS)等形態(tài)和功能指標;病理切片HE染色觀察大鼠心肌細胞和間質(zhì);放免法檢測左心室肌腎素活性(RA)和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)含量,從而探討人參皂甙Rb1對大鼠心肌梗死后左室重構(gòu)(VR)的影響
2、及其可能的作用機制。 方法:Wistar大鼠體重230g±20g左右,經(jīng)1%戊巴比妥鈉腹腔注射(40mg/kg)麻醉后,行氣管插管術(shù),連接小型動物呼吸機進行人工呼吸。開胸結(jié)扎左冠脈動脈前降支(左冠脈主干位于主動脈圓錐與左心耳之間的連線下1mm處),經(jīng)體表心電圖監(jiān)測顯示造成急性心肌梗死模型后,縫合胸壁。假手術(shù)組只在相同部位穿線但不結(jié)扎左冠脈動脈前降支,余步驟同上。術(shù)后將大鼠隨機分為Rb1治療組、單純手術(shù)組及假手術(shù)組。24小時后,R
3、b1治療組開始腹腔注射Rb12mg/kg(0.02%Rb1生理鹽水溶液,10ml/kg);單純手術(shù)組和假手術(shù)組腹腔注射等量生理鹽水。干預4周后,采用高頻彩色多普勒超聲觀察各組大鼠LVDD、LEDV、LVMI、EF和FS;將大鼠處死后取心臟,在心底至心尖連線中點橫切取約2mm厚心肌,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,切片,HE染色觀察心肌細胞和間質(zhì);取左室心肌組織100mg,勻漿,離心,取上清液以放射免疫法測量心肌組織中的RA和AngⅡ。
4、 結(jié)果:與假手術(shù)組比較,單純手術(shù)組大鼠LVDD、LEDV、LVMI顯著增加(P<0.05),心臟內(nèi)腔擴大,左室重量增加;EF、FS等指標顯著降低(P<0.05),表明心臟收縮功能明顯下降,而Rb1干預組心臟形態(tài)和功能都明顯改善。光鏡下假手術(shù)組心肌纖維排列整齊,無心肌細胞壞死,細胞間隙正常,HE染色均勻;單純手術(shù)組心肌在較多的視野中可見局灶性壞死,纖維化形成,間質(zhì)增生,炎性細胞浸潤,殘存心肌細胞肥大,排列不規(guī)則,HE染色不均勻,Rb1治
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