當(dāng)歸、阿魏酸鈉對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的急性炎性肝損傷的影響及分子機(jī)制.pdf

1、目的:探討當(dāng)歸、阿魏酸鈉對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的小鼠肝組織急性炎癥反應(yīng)的影響及其分子機(jī)制.方法:將ICR小鼠分為當(dāng)歸組、阿魏酸鈉組、地塞米松組、實(shí)驗(yàn)對(duì)照組及正常對(duì)照組五組,采用脂多糖(LPS)配合卡介苗(BCG)注射法建立小鼠肝臟炎性損傷模型.首先由尾靜脈各組小鼠(除正常對(duì)照組)注射BCG,再經(jīng)腹腔給用藥組小鼠注射當(dāng)歸、阿魏酸鈉,給實(shí)驗(yàn)對(duì)照組注射等量生理鹽水,連續(xù)給藥10d,再由尾靜脈給各組小鼠(除正常對(duì)照組)注射LPS溶液,地塞米松組于注射LP

2、S前1小時(shí)經(jīng)腹腔一次性給藥,注射LPS后6小時(shí)處死各組小鼠.常規(guī)組織病理學(xué)觀察比較小鼠肝組織炎癥反應(yīng)情況,用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞TNF-αmRNA表達(dá)的變化,同時(shí)用免疫組化SP法觀察TNF-α,ICAM-1,E-selectin蛋白在肝組織中的表達(dá).結(jié)果:各用藥組(當(dāng)歸組、阿魏酸鈉組、地塞米松組)小鼠肝臟的炎癥反應(yīng)明顯弱于實(shí)驗(yàn)對(duì)照組者(P<0.01);實(shí)驗(yàn)對(duì)照組小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞TNF-αmRNA的

3、表達(dá)在注射LPS后6h較正常對(duì)照組小鼠明顯增加(P<0.01),當(dāng)歸組及阿魏酸鈉組小鼠TNF-αmRNA的表達(dá)與實(shí)驗(yàn)對(duì)照組相比未見(jiàn)到顯著差異(P>0.05),地塞米松組小鼠TNF-αmRNA的表達(dá)明顯低于實(shí)驗(yàn)對(duì)照組者(P<0.01);當(dāng)歸組及阿魏酸鈉組小鼠肝組織中TNF-α蛋白的表達(dá)與實(shí)驗(yàn)對(duì)照組者相比也未見(jiàn)到顯著差異,地塞米松組小鼠TNF-α蛋白的表達(dá)明顯低于實(shí)驗(yàn)對(duì)照組者;各用藥組(當(dāng)歸組、阿魏酸鈉組、地塞米松組)小鼠肝臟ICAM-1,