納米膠粒TGX221阻斷前列腺癌移植瘤生長的研究.pdf

1、[目的]
　　前列腺癌若能早期診斷、手術(shù)并聯(lián)合去勢治療，可取得良好的治療效果。但由于病情往往發(fā)展成去勢抵抗，前列腺癌仍位居美國男性癌癥死亡率的第二，在我國前列腺癌死亡率也日趨上升，目前急需新藥物緩解此情況。磷脂酰肌醇3磷酸激酶p110β是重要的細(xì)胞信號分子，在前列腺癌進(jìn)展中起至關(guān)重要的作用。最近我們利用納米技術(shù)制備攜帶p110β選擇性抑制劑TGX221的可識別前列腺膜抗原的PSMA RNA納米膠粒，將TGX221特異轉(zhuǎn)運(yùn)至前列腺癌

2、細(xì)胞。本研究旨在探討納米膠粒TGX221對前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用。
　　[方法]
　　1.通過LNCaP細(xì)胞建立裸鼠皮下移植瘤模型，光學(xué)顯微鏡下觀察不同濃度TGX221（6.25，12.5，25，50和100mg/kg體重）對各種器官組織的影響，并用高效液相色譜儀(HPLC)測定TGX221含量。
　　2.用LAPC-4、LNCaP、C4-2和22RV1細(xì)胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型，加入納米TGX221、裸露TG

3、X221和PPG溶劑處理后，監(jiān)測腫瘤生長情況，測量并記錄各時間點(diǎn)腫瘤體積大小，繪制生長曲線。
　　3.切出移植瘤標(biāo)本，制成石蠟切片進(jìn)行免疫組化分析，測量AKT磷酸化情況和細(xì)胞增殖標(biāo)記物，包括Ki67、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)以及5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)。
　　4.利用TUNEL技術(shù)檢測移植瘤凋亡情況，實時熒光定量PCR測定移植瘤中前列腺特異性抗原(PSA)的表達(dá)。
　　[結(jié)果]
　　1.不同濃度的TGX

4、221（納米膠粒型和裸露型）處理后的組織器官均未見明顯的肉眼或顯微損傷，體內(nèi)TGX221含量分布排序為:移植瘤＞腸＞肝＞前列腺＞脾＞腎。
　　2.與溶劑對照組相比，裸露TGX221阻斷LAPC-4和C4-2移植瘤生長，抑制LNCaP和22RV1移植瘤生長的40-60％，而納米膠粒TGX221完全阻斷四種前列腺癌移植瘤的生長。
　　3.加入兩種TGX221后，AKT磷酸化、Ki67、PCNA和BrdU的免疫信號均低于溶劑對照組

5、，其中納米膠粒型TGX221的效果更明顯。
　　4.納米膠粒TGX221處理組移植瘤出現(xiàn)中度凋亡率，裸露TGX221處理組標(biāo)本凋亡水平較低。
　　5.納米膠粒TGX221處理組PSA基因的mRNA表達(dá)水平明顯低于裸露TGX221處理組和溶劑對照組。
　　[結(jié)論]
　　1.靶向前列腺癌型納米膠粒TGX221完全阻斷前列腺癌移植瘤生長，是高選擇低損傷的抗前列腺癌強(qiáng)有效劑。
　　2.納米膠粒TGX221的抗癌作用