紅色長余輝發(fā)光材料的低溫固相合成及其發(fā)光性能研究.pdf

1、中南民族大學碩士學位論文紅色長余輝發(fā)光材料的低溫固相合成及其發(fā)光性能研究姓名：宋鳳蘭申請學位級別：碩士專業(yè)：物理化學指導教師：陳棟華20080520紅色長余輝發(fā)光材料的低溫固相合成及性能表征II激發(fā)下當Eu3=RE3=6%時(總產物mol比)時，輔助激發(fā)離子抑制了Eu3離子的發(fā)射，而在可見光（405nm）激發(fā)時當Eu3=RE3=4%時，Tm3，Dy3，Ce3離子并不能改變發(fā)射峰的位置但可以使發(fā)光強度明顯地增強，而Nd3，Er3離子的加入

2、使得Eu3的發(fā)光強度減弱。5.以鈦酸四丁酯和硝酸鈣為原料，用低溫固相反應法成功合成了CaTiO3：Pr紅色熒光粉。為了提高這種熒光粉的發(fā)光性能，加入鋁離子作為電荷補償劑，硼酸作為助熔劑，以及加入鋅離子和鎂離子替代一部分鈣離子，并對其發(fā)光性能的影響進行了研究。結果表明一定量的硼酸、鋁離子、鎂離子、鋅離子能夠有效的提高CaTiO3：Pr紅色熒光粉發(fā)光強度。余輝曲線和發(fā)光亮度表明當硼酸與硝酸鈣的物質的量之比為0.3，鋁離子與硝酸鈣的物質的量之

3、比為0.001時Ca0.8Zn0.2TiO3：PrCa0.9Mg0.1TiO3：Pr樣品具有最佳的發(fā)光性能。6.用低溫固相法以醋酸鋅、醋酸鈷和草酸為原料一步合成了尖晶石ZnCo2O4的前驅體ZnCo2(C2O4)3?6H2O納米粒子。將制得的前驅體ZnCo2(C2O4)36H2O樣品分別在350、450、550℃和650℃灼燒3h后制得。TG、DSC和XRD表征結果表明前驅體是復合物ZnCo2(C2O4)36H2O，而不是混合物。XRD