硅酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的合成與發(fā)光性能研究.pdf

1、本文綜述了長(zhǎng)余輝材料的發(fā)展、現(xiàn)狀，著重闡述了稀土摻雜硅酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)展、現(xiàn)狀、發(fā)光特性、制備方法和應(yīng)用前景。
　　本文首先采用高溫固相法，在還原氣氛下制備Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+發(fā)光材料。采用熒光分光光度計(jì)測(cè)量了激發(fā)光譜、發(fā)射光譜；用X射線衍射分析儀測(cè)定樣品的晶型結(jié)構(gòu)；研究了稀土離子的摻雜量和助溶劑加入量與發(fā)光性能之間的關(guān)系，確定了性能較好的硅酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的配方。進(jìn)一步研究了燒結(jié)溫度、燒成時(shí)間、原料粒

2、度等因素對(duì)余輝性能的影響，確定了制備硅酸鹽長(zhǎng)余輝材料的工藝條件。制備出的發(fā)光粉的初始亮度可達(dá)3000mcd.m-2，余輝時(shí)間達(dá)30h以上。在此基礎(chǔ)上，采用溶膠-凝膠法，在低于高溫固相法150℃左右的溫度下，合成了Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+長(zhǎng)余輝材料，比較了該方法與高溫固相法獲得的長(zhǎng)余輝粉體的光致發(fā)光行為和長(zhǎng)余輝性能。高溫固相法合成的粉體的余輝性能高于溶膠－凝膠法得到粉體，其原因在于高溫固相合成在基質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生了更高濃度的電子

3、陷進(jìn)。
　　本文研究了藍(lán)色長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃的合成及其發(fā)光性能，分別采用一步法和二步法制備長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃，一步法是指將配料在還原性氣氛下高溫熔融然后降溫，形成大量具有微晶結(jié)構(gòu)的玻璃25SrO-20ZnO-10B2O3-45SiO2:0.005Eu2+,0.04Dy3+（1G）；二步法是指由玻璃基質(zhì)與發(fā)光粉高溫共熔制備長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃。用Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+發(fā)光粉和玻璃基質(zhì)，在1000℃～1100℃無(wú)保護(hù)氣氛下燒制8m